[发明专利]肉孢子虫孢子囊和卵囊分子的诊断方法无效

专利信息
申请号: 200710065686.2 申请日: 2007-02-15
公开(公告)号: CN101092646A 公开(公告)日: 2007-12-26
发明(设计)人: 杨照青;向征;左仰贤;张亚平;陈新文;周本江;雷霖 申请(专利权)人: 昆明医学院
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12Q1/25;C12N15/30;G01N33/50
代理公司: 昆明科阳知识产权代理事务所 代理人: 孙山明
地址: 650031云南*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 孢子 孢子囊 分子 诊断 方法
【权利要求书】:

1.肉孢子虫孢子囊和卵囊分子诊断方法,包括以下步骤和内容:

1)取1-2g的粪便加入适量37%ZnSO4硫酸锌漂浮液离心管中,离心后静置;

2)用吸管吸取或用接种环沾取离心管中最上层的浮液数滴移在载玻片上,以大于100倍的显微镜检查,用清洁纸片从玻片或者离心管中粘起孢子囊和卵囊放入另一只离心管低温保存;

3)包含其有表1为引物,PCR扩增所覆盖的肉孢子虫孢子囊和卵囊的18SrRNA基因区段1500-2000bp核苷酸或其任何一部份核苷酸片段,或作为引物用于PCR扩增,或作为探针用于杂交反应,或制备基因芯片或微阵列;

表1用于肉孢子虫18SrRNA基因的PCR和测序引物

    引物    方向    系列    5’——3’    位置    18S 2L    18S 2H    Forward    Reverse    GGATAACCTGGTAATTCTATG    ACCTGTTATTGCCTCAAACTTC    156-178*    1530-1551*

*根据Holmdahl(1994)的梭状肉孢子虫系列位置定位

4)对各虫种的特异性的扩增片段,或做酶切分析,或用表1的引物作为测序引物检测核苷酸序列,进行酶切分析时,用选自表2中限制性内切酶和反应条件进行酶切反应,酶切反应的体积为10-20ul,结果用凝胶检测,

表2.用于肉孢子虫18SrRNA基因酶切分析的酶及其酶切条件

    酶名称    酶切工作条件    缓冲液    时间    (h)    酶用量    (U)    温度    (℃)    EcoR I    Pst I    Alu I    Mbo I    Mbo II    Taq I    Hinf I    Bcl I    Rsa I    Ssp I    Acc I    Dra I    Xba I    H    H    B    C    B    E    B    C    C    E    G    B    D    8    20    8    10    50    8    8    48    10    16    8    10    8    10    5    5    5    5    5    5    5    10    7    5    10    10    37    37    37    37    37    65    37    50    37    37    37    37    37

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