[发明专利]一种生产微胶囊化磷酸三钙的方法无效
申请号: | 200710066501.X | 申请日: | 2007-12-28 |
公开(公告)号: | CN101214941A | 公开(公告)日: | 2008-07-09 |
发明(设计)人: | 徐选春 | 申请(专利权)人: | 徐选春 |
主分类号: | C01B25/32 | 分类号: | C01B25/32 |
代理公司: | 昆明正原专利代理有限责任公司 | 代理人: | 徐玲菊 |
地址: | 652800云南省玉溪*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生产 微胶囊 磷酸 方法 | ||
1.一种生产微胶囊化磷酸三钙的方法,其特征在于包括下列工艺步骤:
A、磷酸三钙料浆的制备:将磷酸滴加到石灰乳液中或者将磷酸三钙粉加入水中,搅拌均匀,并控制反应液PH值为9~11,得到浓度为5~40%的磷酸三钙料浆;
B、微胶囊液的配制:将有色金属的可溶性盐溶于水中,形成均匀的浓度为10~20%的水溶液;
C、将步骤B所得的水溶液加入到步骤A所得的磷酸三钙料浆中,步骤B所得的水溶液加入量以金属氧化物计为质量比的0.5~15%,并以100份磷酸三钙质量为基准,搅拌并调整反应液PH值为9~11,使磷酸三钙颗粒表面包覆沉积有色金属氧化物层或氢氧化物层,之后在搅拌下阵化10分钟~2小时;
D、将步骤C所得的其表面包覆有色金属氧化物层或氢氧化物层的磷酸三钙,经过滤后,对滤饼进行水洗2~3次后,将滤饼进行干燥、粉碎,得微胶囊化磷酸三钙产品。
2.根据权利要求1所述的生产微胶囊化磷酸三钙的方法,其特征在于所述B步骤的有色金属可溶性盐为锡盐、锌盐、钛盐、锆盐、锑盐、锡酸盐、锌酸盐、锑酸盐中的一种或几种,以在磷酸三钙表面形成对应的有色金属氧化物层或氢氧化物层后,在参入釉料中一同进行高温加热时,变为相应的氧化物,其中:
锡盐为氯化亚锡、氯化锡、锡酸钠、锡酸钾中的一种或几种,加入量以金属氧化物计为质量比的0.5~5%,并以100份磷酸三钙质量为基准;
锌盐为氯化锌、硫酸锌、硝酸锌、锌酸钠、锌酸钾中的一种或几种,其加入量以金属氧化物计为质量比的1~10%,并以100份磷酸三钙质量为基准;
铅盐为氧化铅、硫酸铅、硝酸铅;钛盐为氯化钛、硫酸钛、四氯化钛;锆盐为氯化锆、硝酸锆;其加入量以金属氧化物计为质量比的0.5~8%,并以100份磷酸三钙质量为基准。
3.根据权利要求3所述的生产微胶囊化磷酸三钙的方法,其特征在于所述锡盐的加入量以金属氧化物计为质量比的1~5%较佳;锌盐的加入量以金属氧化物计为质量比的3~8%较佳;铅盐的加入量以金属氧化物计为质量比的2~6%较佳。
4.根据权利要求5所述的生产微胶囊化磷酸三钙的方法,其特征在于所述A步骤磷酸三钙料浆浓度较佳为8~25%,最佳为10~16%。
5.根据权利要求7所述的生产微胶囊化磷酸三钙的方法,其特征在于所述C步骤的阵化时间较佳为15分钟~1小时,最佳为20~40分钟。
6.根据权利要求1所述的生产微胶囊化磷酸三钙的方法,其特征在于所述C步骤磷酸三钙料浆在包覆沉积前、后的PH值较佳为9.5~10.5,最佳为9.8~10.2。
7.根据权利要求1所述的生产微胶囊化磷酸三钙的方法,其特征在于所述PH值的调整用酸或碱,其中酸用无机酸的硝酸、磷酸、盐酸中的一种或几种,或者用有机酸的甲酸、乙酸、乙二酸、柠檬酸中的一种或几种;碱用氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙中的一种或几种。
8.根据权利要求1所述的生产微胶囊化磷酸三钙的方法,其特征在于所述A、B、C步骤在室温至磷酸三钙料浆沸点条件下进行,最好是在室温下进行。
9.根据权利要求1所述的生产微胶囊化磷酸三钙的方法,其特征在于所述C步骤对滤饼进行水洗时,每次洗水量与磷酸三钙重量相等。
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