[发明专利]脂肪酸混合醇酯的合成方法有效

专利信息
申请号: 200710070160.3 申请日: 2007-07-24
公开(公告)号: CN101100423A 公开(公告)日: 2008-01-09
发明(设计)人: 王伟松;王新荣;孟照平;万庆梅 申请(专利权)人: 王伟松
主分类号: C07C67/08 分类号: C07C67/08;C07C69/24
代理公司: 绍兴市越兴专利事务所 代理人: 蒋卫东
地址: 312300浙江省上虞市*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 脂肪酸 混合 合成 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种脂肪酸混合醇酯的合成方法,属有机化学中酯类化合物的合成技术领域。

背景技术

脂肪酸混合醇酯的品种较多,有的不溶于水,溶于矿物油和大多数有机溶剂,是良好的平滑剂;有的用作软化剂和润滑剂,用于化学合成的中间体,矿物油的平滑改性。有的可配制切削油、层压油、纺织品用油和防锈剂;有的应用于化纤油剂、防护用品及颜料、涂料中。目前脂肪酸混合醇酯的合成方法鲜见报道。

发明内容

本发明的目的是提供一种工艺合理,操作简单,具有较好使用性能的脂肪酸混合醇酯的合成方法。

本发明为脂肪酸混合醇酯的合成方法,以脂肪酸和混合醇为原料,其特征在于在固体非酸性催化剂的作用下进行脱水缩合反应,过滤后制得脂肪酸混合醇酯。

所述的脂肪酸可为椰子油酸或硬脂酸,油酸等。

所述的混合醇可为C8-10醇或C12-14醇,C16-18醇等。

所述脂肪酸与混合醇的质量比可为1∶1.15~1.35。

所述固体非酸性催化剂可为氯化铁或草酸亚锡,硫酸铜等,其加入量为脂肪酸和混合醇总重量的0.05~0.35%。

所述脱水缩合反应的反应温度可为150℃~250℃。

所述脱水缩合反应的反应时间可为4~10小时。

所述脱水缩合反应可在氮气气氛下进行。

所述脱水缩合反应后还可进行脱醇处理,脱醇温度为200℃~270℃,脱醇时间为1~2小时,脱醇真空度为≤80Pa。

本发明具有以下突出优点和积极效果:

1、合理选用固体非酸性催化剂,该类催化剂具有较高的选择性,几乎不生成副产物;生产工艺简单,通过过滤可以去除,使产品质量稳定。

2、通过对脂肪酸与混合醇的加入量及配比的合理调整、反应温度和时间的优化选择,使本发明工艺先进合理,设备投资较省。

3、由本发明合成的脂肪酸混合醇酯,具有良好的平滑性,优良的软化性,可广泛应用于化学合成的中间体,矿物油的平滑改性,配制切削油、层压油、纺织品用油和防锈剂,化纤油剂等。

具体实施方式

实施例1:

使用1000ml四口烧瓶作反应釜,装有搅拌浆、N2导入管、温度计、冷凝管,依次加入椰子油酸(酸值271mgKOH/g)311g(1.5mol)、C16-18醇(羟值220mgKOH/g)497g(1.95mol)、氯化铁2.42g,搅拌下升温至70℃,使反应釜中物料完全溶解,通N2,继续升温至230℃,并在此温度下反应,馏出反应生成的水,反应5h后,已无水馏出,转入脱酸釜,在真空度为50Pa,温度为260℃脱醇1h,降温至75℃过滤C16-18醇椰子油酸酯665g。

实施例2:

使用1000ml四口烧瓶作反应釜,装有搅拌浆、N2导入管、温度计、冷凝管,依次加入油酸(酸值200mgKOH/g)392g(1.40mol)、C12-14醇(羟值mgKOH/g)319g(1.65mol)、草酸亚锡0.640g,通N2,搅拌下升温至200℃,并在此温度下反应,馏出反应生成的水,反应8h后,已无水馏出,转入脱酸釜,在真空度为50Pa,温度240℃脱醇1h,降温至70℃过滤得C12-14醇油酸酯760g。

实施例3:

使用1000ml四口烧瓶作反应釜,装有搅拌浆、N2导入管、温度计、冷凝管,依次加入硬脂酸(酸值210mgKOH/g)426g(1.60mol)、C8-10醇(羟值400mgKOH/g)280g(2.0mol)、草酸亚锡1.412g,通N2,搅拌下升温至170℃,并在此温度下反应,馏出反应生成的水,反应7h后,已无水馏出,转入脱酸釜,在真空度为50Pa,温度210℃脱醇1h,降温至70℃过滤得C8-10醇硬脂酸酯620g。

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