[发明专利]一种白花蛇舌草有效组分及制备方法和应用

权利要求书

1.一种白花蛇舌草有效组分，其特征是：该有效组分含有化合物A：2-甲氧基-3-羟基蒽醌和化合物B：2-甲基-3-羟基蒽醌，其中化合物A的含量为55～75％，化合物B的含量为15～25％，

A的结构式为：

B的结构式为：

2.根据权利要求1所述的一种白花蛇舌草有效组分的制备方法，其特征是通过以下步骤实现：将白花蛇舌草药材粉碎后加入1∶0.8～1.2的乙酸乙酯和乙醇，加热回流0.8～1.2小时，提取1～3次，合并滤液得提取液，将提取液浓缩成浸膏，并将其与硅胶进行拌样，用正相硅胶柱对其进行分离，首先用47～53∶1的石油醚和乙酸乙酯作为流动相，得洗脱液I，弃之，再用8～13∶1的氯仿和甲醇作为流动相，得洗脱液II，将洗脱液II浓缩干燥后得样品；用制备液相色谱继续分离得到的目的物；制备色谱的分离条件为：色谱柱为制备柱，流动相为水和乙腈，梯度洗脱，流速为9～11ml/min，柱温为室温，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。

3.根据权利要求2所述的一种白花蛇舌草有效组分的制备方法，其特征是：所述梯度洗脱程序为：0分钟时，流动相为80％的水溶液和20％的乙腈溶液；45分钟时，流动相为5％的水溶液和95％的乙腈溶液；50分钟时，流动相为5％的水溶液和95％的乙腈溶液。

4.根据权利要求2所述的一种白花蛇舌草有效组分的制备方法，其特征是：色谱分离后，在22.4～28.1min时间段收集溶液。

5.根据权利要求1所述的一种白花蛇舌草有效组分在制备治疗、预防肿瘤药物中的应用。

6.根据权利要求5所述的一种白花蛇舌草有效组分的应用，其特征是：所制备的药物还含有制剂允许的药物赋形剂或载体。

7.根据权利要求5所述的一种白花蛇舌草有效组分的应用，其特征是：所制备的药物还含有其他抗肿瘤药物。

8.根据权利要求5所述的一种白花蛇舌草有效组分的应用，其特征是：所述药物的制剂形式包括液体制剂、固体制剂、胶囊剂、胶丸剂。

9.根据权利要求8所述的一种白花蛇舌草有效组分的应用，其特征是：所述药物的给药方式包括口服给药、注射给药。