[发明专利]一种电解还原氧化锰制备Mg-Mn合金的方法无效
申请号: | 200710078626.4 | 申请日: | 2007-06-15 |
公开(公告)号: | CN101086075A | 公开(公告)日: | 2007-12-12 |
发明(设计)人: | 谢卫东;汤燕;彭晓东 | 申请(专利权)人: | 重庆大学 |
主分类号: | C25C3/36 | 分类号: | C25C3/36 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 400044重庆*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 电解 还原 氧化锰 制备 mg mn 合金 方法 | ||
技术领域
本发明属于镁合金材料制备技术领域,具体说是涉及一种电解还原氧化锰制备Mg-Mn合金的方法。
背景技术
Mg-Mn合金作为重要的工业产业原料,应用范围很广。除了在炼铁和炼钢过程中用作脱氧剂、脱硫剂和合金添加剂外,Mg-Mn合金作为一种变形合金,可制造航空零件以及汽油和润滑油系统的耐蚀零件,也可加工成板材构件、挡板、燃油箱焊接件、模锻件。随着全球镁合金产业的大发展,Mg-Mn合金受到高度重视且应用面和应用量呈快速增长态势。
目前,国内外生产Mg-Mn合金的方法为对掺法,该方法需单独制备金属Mn,再将其加入到熔化的镁或镁合金中得到Mg-Mn合金。制备金属Mn时,通常采用“锰矿-浸取-精制-溶液电解”的湿法工艺,该工艺最大问题是制造流程冗长,“三废”(废渣、废水、废气)产生量大,处置难度高,环境污染严重。在金属Mg与金属Mn的对掺过程中,需重熔金属,能量消耗量大,而且,金属Mn中的不良组织可能遗传到Mg-Mn合金中,影响Mg-Mn合金性能。因此,对掺法制备Mg-Mn合金的技术经济性较差。
发明内容
本发明的目的是:针对对掺熔炼法制备Mg-Mn合金技术中存在的问题和不足,提供一种电解还原氧化锰制备Mg-Mn合金的方法。
本发明的主要内容包括:
一种电解还原氧化锰制备Mg-Mn合金的方法,其特征是该方法按照以下顺序步骤进行:
(1)在电解槽中熔化金属Mg或金属Mg及其合金元素,获得镁熔体;
(2)配制电解质,原材料包括锰化合物和卤化物,其中,锰化合物中锰元素的质量为金属镁熔体质量的0.2-10%,卤化物重量为锰化合物重量的0.5-5倍,将所有原材料充分脱水并混合均匀;
(3)将配制的电解质加入镁熔体,加热熔化成为电解质熔盐;
(4)将镁熔体和电解质的温度调整为700-800℃,将直流电解电源的阴极导入镁熔体,阳极导入电解质,将电解电压调整为1.7-2.7V,通电电解,获得Mg-Mn合金熔体;
(5)冷凝Mg-Mn合金熔体,得到固态Mg-Mn合金。
本发明中的氧化锰用高温下产生氧化锰的锰矿或锰化合物代替;电解质中卤化物是Li、Mg、Ca、Ba的卤化物的一种或几种的混合物;金属Mg及其合金元素中的合金元素是:Al、Zn中的一种或两种。
本发明采用的电解装置为常规熔盐电解装置。用本发明制备的Mg-Mn合金中Mn的质量百分比为:0.15-6%。
本发明的电解还原氧化锰制备Mg-Mn合金的制备新方法,不需要使用传统的硫酸浸取锰矿生成硫酸锰溶液电解制得金属锰,相对于现有对掺熔炼技术,制造流程大幅缩短,资源及能源利用率、产品品质及其稳定性均显著提升,制造成本显著降低,技术经济效益显著改善。
具体实施方式
以下结合实施例进一步说明本发明的具体实施方式。
实施例1:
实施过程:
(1)取金属Mg2.0kg,加入电解槽,加热熔化并将温度调整为700℃,得到镁熔体;
(2)配制电解质0.26kg,其中:氧化锰(含Mn51%)0.13Kg、CaCl2:0.08kg、MgCl2:0.05kg,将这些材料充分脱水并粉碎为粒度小于0.075mm的粉状,混合均匀;
(3)将配制好的电解质加入镁熔体,加热熔化成为电解质熔盐;
(4)将直流电解电源的阴极导入镁熔体,阳极导入电解质,通电电解。电解温度为700℃,电解电压为1.7V,监测Mg熔体中的Mn含量,达到预定值后,停止电解,获得Mg-Mn熔体;
(5)冷凝Mg-Mn合金熔体,得到固态Mg-Mn合金。
实施效果:获得Mg-Mn合金2Kg,其Mn含量为2.5wt%。
实施例2:
实施过程:
(1)取金属Mg1.99Kg,加入电解槽中,加热熔化,加入金属Zn0.01Kg,熔化并将温度调整为750℃,得到镁熔体;
(2)配制电解质0.12kg,其中:软锰矿(含Mn30%)0.02Kg、CaF2:0.06kg、BaCl2:0.04kg,将所有材料充分脱水并粉碎为粒度小于0.075mm的粉状,混合均匀;
(3)将配制好的电解质加入镁熔体,加热熔化成为电解质熔盐;
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