[发明专利]包含混合干扰素－α亚型的混合物

权利要求书

1. 一种混合物，包含天然的人类干扰素α，其中所述的天然的人类干扰素α系纯化自人类淋巴母细胞，其中所述的天然的人类干扰素α包含至少一种干扰素α亚型，其中所述的干扰素α亚型的分子重量大约为19到27千道尔顿(kDa)；以及其中所述的天然的人类干扰素α亚型在介于约90和约1300百万活性单位/每毫克干扰素(MIU/mg IFN)之间时具有抗病毒活性。

2. 如权利要求1所述的混合物，其中所述的天然的干扰素α包含至少一种干扰素α亚型系选自由干扰素α2、干扰素α2b、干扰素α2c、干扰素α4、干扰素α7、干扰素α8、干扰素α10、干扰素α16、干扰素α17、和干扰素α21所组成的群组。

3. 如权利要求1所述的混合物，其中所述的天然的干扰素α包含干扰素α8以及至少一种干扰素α亚型系选自由干扰素α2、干扰素α2b、干扰素α2c、干扰素α4、干扰素α7、干扰素α10、干扰素α16、干扰素α17、和干扰素α21所组成的群组。

4. 如权利要求3所述的混合物，其中所述的天然的干扰素α包含干扰素α8及干扰素α2、干扰素α8及干扰素α10、或干扰素α8及干扰素α17。

5. 如权利要求1所述的混合物，包含一种医药剂型系选自由注射液、浓缩粉末、胶囊、锭剂、软膏、口服液、糖浆、粉状吸入剂、和乳液所组成的群组。

6. 如权利要求1所述的混合物，其中所述的天然的人类干扰素α系纯化自人类淋巴母细胞株、Namalwa细胞株、或标号BCRC960246的细胞株。

7. 一种医药混合物，包含天然的人类干扰素α亚型，其中所述的天然的人类干扰素α亚型具有分子重量介于约19000和约27000道尔顿之间，以及其中所述的干扰素α在介于约90和约1300百万活性单位/每毫克干扰素(MIU/mg IFN)之间时具有抗病毒活性。

8. 如权利要求7所述的混合物，包含一种医药剂型系选自由注射液、浓缩粉末、胶囊、锭剂、软膏、口服液、糖浆、粉状吸入剂、和乳液所组成的群组。

9. 如权利要求7所述的混合物，其中所述的干扰素α亚型系选自由干扰素α2、干扰素α2b、干扰素α2c、干扰素α4、干扰素α7、干扰素α8、干扰素α10、干扰素α16、干扰素α17和干扰素α21所组成的群组。

10. 如权利要求7所述的混合物，其中所述的干扰素α亚型包含干扰素α8以及至少一种干扰素α亚型系选自由干扰素α2、干扰素α2b、干扰素α2c、干扰素α4、干扰素α7、干扰素α10、干扰素α16、干扰素α17和干扰素α21所组成的群组。

11. 如权利要求10所述的混合物，其中所述的天然的干扰素α包含干扰素α8及干扰素α2、干扰素α8及干扰素α10、或干扰素α8及干扰素α17。

12. 一种制造天然的人类干扰素α的方法，包含：

a.培养人类淋巴母细胞；

b.亲和性管柱层析；以及

c.逆相高压液态管柱层析，其中所述的天然的人类干扰素α在介于约90和约1300百万活性单位/每毫克干扰素(MIU/mg IFN)之间时具有抗病毒活性。

13. 如权利要求12所述的方法，其中所述的细胞系选自由淋巴母细胞、Namalwa细胞、和标号BCRC960246的细胞株所组成的群组。

14. 如权利要求12所述的方法，其中所述的细胞系DB009细胞。

15. 一种混合物，包含干扰素α8，其中所述的干扰素α8系纯化自淋巴母细胞系。

16. 如权利要求15所述的混合物，更包含至少一种额外的干扰素α亚型系选自由干扰素α2、干扰素α2b、干扰素α2c、干扰素α4、干扰素α7、干扰素α10、干扰素α16、干扰素α17、和干扰素α21所组成的群组。

17. 如权利要求15所述的混合物，更包含干扰素α2、干扰素α10、或干扰素α17。

18. 如权利要求15所述的混合物，更包含干扰素α2，其与所述的干扰素α8含量的比例为1∶1。

19. 如权利要求15所述的混合物，更包含抗病毒活性蛋白。