[发明专利]人CD22特异性抗体及其治疗和诊断应用

权利要求书

1.一种对人CD22具有特异性的抗体分子，所述抗体分子包含其中可变区包含CDR的重链，所述CDR具有如下序列：CDR-H1的SEQID NO：1；CDR-H2的SEQ ID NO：27的残基50-65，以及CDR-H3的SEQ ID NO：3；以及包含其中可变区包含CDR的轻链，所述CDR具有如下序列：CDR-L1的SEQ ID NO：4、CDR-L2的SEQ ID NO：5，以及CDR-L3的SEQ ID NO：6。

2.权利要求1的抗体分子，所述抗体分子是CDR移植抗体分子。

3.权利要求2的抗体分子，其中所述可变区包含人受体构架区和非人类供体CDR。

4.权利要求3的抗体分子，其中所述重链可变区的人受体构架区基于人亚型I共有序列并且在位置1、28、48、71和93包含供体残基，所述供体残基对应于SEQ ID NO：8中这些位置的残基。

5.权利要求4的抗体分子，所述抗体分子还在位置67和69包含供体残基，所述供体残基对应于SEQ ID NO：8中这些位置的残基。

6.权利要求3-5中任一项的抗体分子，其中所述轻链可变区的人受体构架区基于人亚型I共有序列并且在位置2、4、37、38、45和60包含供体残基，所述供体残基对应于SEQ ID NO：7中这些位置的残基。

7.权利要求6的抗体分子，所述抗体分子还在位置3包含供体残基，所述供体残基对应于SEQ ID NO：7中该位置的残基。

8.一种对人CD22具有特异性的抗体分子，所述抗体分子包含权利要求4或权利要求5中任一项的重链和权利要求6或权利要求7中任一项的轻链。

9.一种DNA序列，所述DNA序列编码权利要求1-8中任一项的抗体分子的重链和/或轻链。

10.一种克隆载体或表达载体，所述载体包含权利要求9的DNA序列。

11.一种宿主细胞，所述宿主细胞包含权利要求10的克隆载体或表达载体。

12.权利要求1-8中任一项的抗体分子或权利要求9的DNA序列，所述抗体分子或所述DNA序列用于治疗中。

13.权利要求1-8中任一项的对人CD22具有特异性的抗体分子或者权利要求9的DNA序列，所述抗体分子或所述DNA序列用于治疗由表达CD22的细胞介导的疾病。

14.权利要求1-8中任一项的抗体分子或者权利要求9的DNA序列，所述抗体分子或所述DNA序列用于治疗恶性淋巴瘤。

15.权利要求14的抗体分子或DNA序列，其中所述恶性淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤。

16.权利要求1-8中任一项的对人CD22具有特异性的抗体分子或权利要求9的DNA序列在制备用于治疗由表达CD22的细胞介导的疾病的药物中的用途。

17.权利要求16的用途，其中所述疾病是恶性淋巴瘤。

18.权利要求17的用途，其中所述恶性淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤。

19.一种治疗或诊断组合物，所述组合物包含权利要求1-8中任一项的抗体分子或权利要求9的DNA序列。

20.权利要求19的治疗或诊断组合物，所述组合物包含药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体。

21.权利要求19或权利要求20的治疗或诊断组合物，所述组合物还包含抗T细胞、抗IFNγ或抗LPS抗体，或者非抗体成分。

22.一种制备权利要求1-8中任一项的抗体分子的方法，所述方法包括：在适合导致由编码所述抗体分子的DNA表达蛋白质的条件下，培养权利要求11的宿主细胞，然后分离所述抗体分子。

23.一种制备权利要求19-21中任一项的治疗或诊断组合物的方法，所述方法包括将权利要求1的抗体分子与药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体混合在一起。

24.一种多肽，所述多肽具有SEQ ID NO：1-17、19-21、23-28中任一个或SEQ ID NO：30中给出的氨基酸序列。