[发明专利]调色剂组合物和方法

说明书

技术领域

本公开内容总体上涉及调色剂和表征调色剂及其组分的稳定性以控制和预测调色剂质量的方法。

背景技术

乳液聚集调色剂的稳定性和质量受所用胶乳单体的质量影响。胶乳乳液可以随时间变得不稳定。因此，时间、温度或在胶乳乳液上施加的剪切力可引起乳液发生相分离。令人遗憾地，胶乳乳液的目视观察不必须地指示乳液的稳定性或不稳定性。此外，此定性方法是耗时和不可靠的。如果胶乳乳液不稳定，获得的胶乳产生具有更大粒度、更宽粒度分布与相对更高胶乳沉降以及更宽分子量分布的调色剂。具有这些性能的调色剂具有低图像质量，如差的图像定影和低光泽，这对用户是不可接受的。

考虑到近来对高图像质量的需求，需要采用稳定胶乳乳液制备的调色剂。因此，有利的是提供采用稳定胶乳乳液的调色剂组合物和表征该胶乳乳液稳定性的方法。

发明内容

本公开内容提供一种方法，该方法包括获得胶乳乳液；以约100sec^-1-约1sec^-1的速率剪切胶乳乳液；和测量胶乳乳液的粘度，其中胶乳乳液的粘度可用于指示胶乳乳液的稳定性。

在本公开内容中进一步提供一种方法，该方法包括获得胶乳乳液；以约100sec^-1-约1sec^-1的速率剪切胶乳乳液三个连续循环；和在剪切变形期间测量胶乳乳液的粘度，其中胶乳乳液的粘度可用于指示包括胶乳乳液的调色剂的稳定性。

也在本公开内容中提供调色剂组合物。该调色剂组合物包括胶乳，其中胶乳包括粘度为约60厘泊-约90厘泊的丙烯酸β-羧基乙酯单体。

附图说明

图1是显示粘度与不同β-CEA单体的剪切速率的函数关系图。

图2是显示β-CEA粘度测量的可重复性的图。

图3是显示对于采用稳定和不稳定β-CEA单体制备的胶乳乳液，粘度与剪切速率的函数关系图。

图4是显示对于采用稳定和不稳定β-CEA单体制备的胶乳乳液，粘度与剪切速率的函数关系图。

具体实施方式

在此公开以下实施方案。

方案1.一种方法，包括：

获得胶乳乳液；

以约100sec^-1-约1sec^-1的速率剪切胶乳乳液；和

测量胶乳乳液的粘度，

其中胶乳乳液的粘度可用于指示胶乳乳液的稳定性。

方案2.根据方案1的方法，其中剪切胶乳乳液的步骤重复约三个循环。

方案3.根据方案1的方法，其中剪切胶乳乳液一个循环的步骤所用时间为约3分钟-约10分钟。

方案4.根据方案1的方法，其中剪切胶乳乳液一个循环的步骤所用时间为约5分钟-约7分钟。

方案5.根据方案2的方法，其中指示稳定胶乳的剪切胶乳的粘度是约10厘泊-约90厘泊。

方案6.根据方案5的方法，其中指示稳定胶乳的剪切胶乳的粘度是约15厘泊-约80厘泊。

方案7.根据方案1的方法，其中获得胶乳乳液的步骤包括获得粘度为约60厘泊-约90厘泊的含有丙烯酸β-羧基乙酯单体的胶乳。

方案8.根据方案1的方法，进一步包括利用胶乳乳液的粘度以指示包括胶乳乳液的调色剂的稳定性。

方案9.一种方法，包括：

获得胶乳乳液；

以约100sec^-1-约1sec^-1的速率剪切胶乳乳液三个连续循环；和

在剪切变形期间测量胶乳乳液的粘度，

其中胶乳乳液的粘度可用于指示包括胶乳乳液的调色剂的稳定性。

方案10.根据方案9的方法，其中约10厘泊-约90厘泊的胶乳乳液粘度产生稳定的调色剂。

方案11.一种包括胶乳的调色剂组合物，其中该胶乳包括粘度为约60厘泊-约90厘泊的丙烯酸β-羧基乙酯单体。

方案12.根据方案11的调色剂组合物，其中丙烯酸β-羧基乙酯单体的粘度为约65厘泊-约80厘泊。

方案13.根据方案11的调色剂组合物，其中胶乳进一步包括至少一种亚微米树脂、含水介质和至少一种表面活性剂。

方案14.根据方案13的调色剂组合物，其中将胶乳以约100sec^-1-约1sec^-1的速率乳化和剪切约三个剪切循环。

方案15.根据方案14的调色剂组合物，其中剪切的胶乳的粘度为约10厘泊-约90厘泊。