[发明专利]复方型双重双联定位式胞内疫苗

权利要求书

1. 一种应用基因蛋白工程和抗体蛋白工程的最新型的“定向精确制导型药物”的“定向类融合蛋白”与“偶联类疫苗”的技术方法，创造性地设计了最新型的具有“定向精确制导型药物”功能的抗爱滋病(AIDS)、癌症及其基因缺陷病症，以及其它病毒的“复方型双联双重定位式胞内疫苗”的方法发明，其特征为：它将连结着可阻遏爱滋病毒(HIV)，癌症及其基因缺陷病症，以及被其它病毒的的药物，例如，抗体蛋白I号、抗体蛋白II号，抗逆转录酶的AZT(叠氮胸腺嘧啶核苷)，齐多夫定(Zidovudine)，以及其他抗逆转录蛋白酶等等，蛋白质与多肽、核苷与非核苷类似物的的药物的两种疫苗：蛋白类疫苗和偶联类疫苗，又可称为“蛋白类”生物导弹，以及“偶联类”生物导弹，通过它们所连结的特殊的“定向蛋白”也称为“制导装置”，分别将这些被称为“杀伤装置”或“标的装置”的药物，转运至靶细胞，例如癌细胞或是淋巴细胞T4细胞的细胞质与细胲核内，其中，蛋白类疫苗中的A型疫苗所携带的蛋白类药物，例如抗体蛋白I号，可被转运至靶细胞的细胞质内，直接消灭已感染病毒，例如，爱滋病毒的T4细胞的细胞质内的病毒逆转录酶及其辅酶，使病毒不能生长；而蛋白类疫苗中的B型疫苗所携带的蛋白类药物，例如抗体蛋白II号，则被运转至靶细胞的细胞核内，可直接阻遏已整合到宿主T4细胞DNA中的爱滋病毒的tat基因等等，或是其它可转录部分病毒逆转酶RNaseH基因，使它们失去转录病毒的逆转录酶的功能，永久性地阻止病毒的再复制，或是直接阻遏致癌基因，从而达到彻底根治爱滋病或是癌症的目的：偶联类疫苗，也同样拥有A型疫苗和B型疫苗；又由于需要同时使用蛋白类疫苗和偶联类疫苗，所以称它们为“复方型双联疫苗”；再由于这两类疫苗中所使用的B型疫苗需要两种定向蛋白，才能将其所携带的药物转运至靶细胞的细胞核内，所以称B型疫苗为“双重疫苗”；而因为上述“复方型双联双重疫苗”可专一性地定位作用于靶细胞的细胞质与细胲核内，因此又总称它们为“复方型双联双重定位式胞内疫苗”，其中胞内所指的是细胞质和细胞核内，蛋白类疫苗和偶联类疫苗的区别就在于，蛋白类疫苗所使用的杀伤装置”或“标的装置”的药物为蛋白类药物，例如，抗体蛋白或限制性内切酶，而偶联类疫苗所使用的杀伤装置”或“标的装置”的药物，则扩展到除蛋白类药物以外的所有的具有能杀伤病毒遗传物质，或是能破坏致癌基因与纠正基因缺陷的药物，其中包括能破坏致癌基因或纠正基因缺陷的核苷酸，以及其它化学合成药物，例如，AZT(叠氮胸腺嘧啶核苷)等等。

2. 根据权利1所述，本专利创造性地设计了蛋白类A型抗爱滋病毒疫苗，其特征为：它是根据爱滋病毒外壳的gp120蛋白可与T4细胞的表面受体CD4分子相结合，而将病毒的RNA，逆转录酶及其辅酶，专一地针对T4细胞，定位式地定向转运至T4细胞内的原理，根据“以毒攻毒”的原则而设计的，它也同样利用gp120蛋白将抗体蛋白I号直接定向转运至T4细胞的细胞内的，而不象口服的抗逆转录酶药物那样，广泛作用于全身细胞，同时口服药物自身也会因在T4细胞外与其它人体代谢物发生反应而受到损失，因此，蛋白类A型抗爱滋病毒疫苗，既有高效消灭病毒逆录酶的作用，又有因其有专一针对T4细胞的特性而具有用量小的特点；A型疫苗是一种两区性分子或是“融合蛋白”，可被裂解为二个区段：一个是“制导装置”gp120蛋白，可与T4细胞表面的受体CD4分子结合，并将第二区段所携带的“杀伤装置”或“标的装置”药物转运至T4细胞质内。

3. 根据权利所述，本专利创造性地设计了蛋白类B型抗爱滋病毒疫苗，其特征为：它是一种三区段分子或是“融合蛋白”：第一区段为gp120蛋白，第二区段为阻遏T4细胞核内的、已整合到宿主DNA上的病毒DNA有关可转录病毒逆转酶的基因，例如tat基因，或是可转录部发逆转录酶RN aseH基因的药物，例如抗体II号，第三区段则为一个“核定位顺序”，它结合在抗爱滋病毒的药物，例如抗体II号上，此顺序含有5个连续的带正电荷的残基：-脯-赖-赖-赖-精-赖-缬，这一短肽顺序的指令可使抗体蛋白II号进入T4细胞核内，其中第一区段的gpho120蛋白的作用，是将第二和第三区段的分子转运至T4细胞的细胞质内，蛋白类B型疫苗和蛋白类A型疫苗，可统称为“蛋白型生物导弹”。