[发明专利]编码磷酸烯醇丙酮酸:糖类磷酸转移酶系统蛋白质的谷氨酸棒杆菌基因无效

专利信息
申请号: 200710092073.8 申请日: 2000-06-27
公开(公告)号: CN101130778A 公开(公告)日: 2008-02-27
发明(设计)人: M·波姆佩朱斯;B·克雷格尔;H·施雷德尔;O·策尔德;G·哈贝豪尔 申请(专利权)人: BASF公司
主分类号: C12N15/54 分类号: C12N15/54;C12N9/12;C12N1/21;C12P1/04
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 李波;赵苏林
地址: 德国路*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 编码 磷酸 丙酮酸 糖类 磷酸转移酶 系统 蛋白质 谷氨酸 杆菌 基因
【权利要求书】:

1.包含SEQ ID NO:17的核苷酸序列的分离的核酸分子,或其互补序列。

2.编码包含SEQ ID NO:18的氨基酸序列的多肽的分离的核酸分子,或其互补序列。

3.编码包含SEQ ID NO:18的氨基酸序列的多肽的天然存在等位基因变体的分离的核酸分子,或其互补序列。

4.分离的核酸分子,包含与SEQ ID NO:17的完整核苷酸序列有至少50%同一性的核苷酸序列,或其互补序列。

5.分离的核酸分子,其包含SEQ ID NO:17的核苷酸序列的至少15个连续核苷酸的片段,或其互补序列。

6.分离的核酸分子,其编码包含与SEQ ID NO:18的完整氨基酸序列有至少50%同一性的氨基酸序列的多肽,或其互补序列。

7.分离的核酸分子,包含权利要求1-6中任一项的核酸分子和编码异源多肽的核苷酸序列。

8.包含权利要求1-7中任一项的核酸分子的载体。

9.权利要求8的载体,该载体是表达载体。

10.权利要求9的表达载体转染的宿主细胞。

11.权利要求10的宿主细胞,其中该细胞是微生物。

12.权利要求11的宿主细胞,其中该细胞属于棒杆菌属或者短杆菌属。

13.权利要求10的宿主细胞,其中所说的核酸分子的表达,导致该细胞精细化学物质生产的调节。

14.权利要求14的宿主细胞,其中所说的精细化学物质选自下列物质:有机酸,蛋白质源氨基酸,非蛋白质源氨基酸,嘌呤碱基和嘧啶碱基,核苷,核苷酸,脂质,饱和和不饱和脂肪酸,二醇,糖类,芳香族化合物,维生素,辅因子,聚酮化合物和酶。

15.生产多肽的方法,包括在合适的培养基中培养权利要求10的宿主细胞,从而生产多肽。

16.分离的多肽,包含SEQ ID NO:18的氨基酸序列。

17.分离的多肽,包含含有SEQ ID NO:18的氨基酸序列的多肽的天然存在等位基因变体。

18.分离的多肽,由一种核酸分子编码,该核酸分子包含与SEQ ID NO:17的完整核苷酸序列有至少50%同一性的核苷酸序列。

19.分离的多肽,包含与SEQ ID NO:18的完整氨基酸序列有至少50%同一性的氨基酸序列。

20.分离的多肽,包含含有SEQ ID NO:18的氨基酸序列的多肽的片段,其中所述多肽片段保持含有SEQ ID NO:18的氨基酸序列的多肽的生物学活性。

21.分离的多肽。包含由包含SEQ ID NO:17的核苷酸序列的核酸分子编码的氨基酸序列。

22.权利要求16-21中任一项的分离的多肽,进一步包含异源氨基酸序列。

23.生产精细化学物质的方法,包括培养权利要求10的细胞,从而产生精细化学物质。

24.权利要求23的方法,其中所说的方法另外包括从所说的培养物中回收精细化学物质的步骤。

25.权利要求23的方法,其中所说的细胞属于棒杆菌属或者短杆菌属。

26.权利要求23的方法,其中所说的细胞选自下组:谷氨酸棒杆菌、力士棒杆菌、百合花棒杆菌、嗜乙酰乙酸棒杆菌、醋谷棒杆菌、嗜乙酰棒杆菌、产氨棒杆菌、Corynebacterium fujiokense、Corynebacteriumnitrilophilus、产氨短杆菌、Brevibacterium butanicum、分歧短杆菌、黄色短杆菌、希氏短杆菌、酮戊二酸短杆菌、Brevibacteriumketosoreductum、乳发酵短杆菌、扩展短杆菌、解石蜡短杆菌和表3所列菌株。

27.权利要求23的方法,其中所说载体的核酸分子的表达,导致该细胞精细化学物质生产的调节。

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