[发明专利]不饱和酸酐或不饱和酰亚胺与环内酯等的共聚物及交联物

权利要求书

1.不饱和酸酐或不饱和酰亚胺与环内酯的二元共聚物，其特征在于，不饱和酸酐或不饱和酰亚胺的添加量为相对于环内酯质量的5～20％，两种物质开环共聚温度为140～200℃，反应时间为2～48h，聚合物分子量分布为1～4万，玻璃化转变温度为43～55℃。

2.根据权利要求1所述的不饱和酸酐或不饱和酰亚胺与环内酯的二元共聚物，其特征在于，所选择的不饱和酸酐为不饱和环状酸酐；所选的不饱和酰亚胺为不饱和环状酰亚胺；所选择环内酯为丙交酯或对二氧环己酮。

3.由权利要求2所述的不饱和酸酐或不饱和酰亚胺与环内酯的二元共聚物制备获得的交联物，其特征在于：它是将二元共聚物经分离纯化后，在二元共聚物摩尔用量3～10％的引发剂、二元共聚物摩尔用量0～30％的交联剂的作用下，经过不饱和双键的自由基反应，制得的网状交联物；交联剂为丙烯酸酯，引发剂为过氧化物引发剂；交联反应温度为80～150℃，反应时间为8～24h；交联物分子量分布为4～8万，玻璃化转变温度为50～58℃。

4.根据权利要求3所述的交联物，其特征在于：采用共沉淀技术分离纯化，共沉淀体系包括丙酮-甲醇、四氢呋喃-水、丙酮-正己烷或三氯甲烷-乙醚体系。

5.不饱和酸酐或不饱和酰亚胺与多元醇和环内酯共聚制得的三元共聚物，其特征在于，不饱和酸酐或不饱和酰亚胺的添加量为相对于多元醇摩尔量的20～200％，不饱和酸酐或不饱和酰亚胺与多元醇聚合制得的预聚体的添加量为相对于环内酯质量的10～100％，聚合物分子量分布为1～4万，玻璃化转变温度为35～55℃。

6.根据权利要求5所述的不饱和酸酐或不饱和酰亚胺与多元醇和环内酯共聚制得的三元共聚物，其特征在于，所选择的不饱和酸酐为不饱和环状酸酐；所选的不饱和酰亚胺为不饱和环状酰亚胺；所选择环内酯为丙交酯或对二氧环己酮；所选择的多元醇是乙二醇、己二醇、丙三醇、异丁醇或聚乙二醇。

7.根据权利要求6所述的不饱和酸酐或不饱和酰亚胺与多元醇和环内酯共聚制得的三元共聚物，其特征在于，共聚分两步进行，先是不饱和酸酐或不饱和酰亚胺与多元醇混合，制得预聚体，用乙醚溶剂提纯，反应温度为110～200℃，反应时间为8～48h，反应条件为油浴或真空；然后是预聚体与丙交酯共聚，反应温度为140～200℃，反应时间为2～48h，制得三元共聚物。

8.由权利要求6所述的不饱和酸酐或不饱和酰亚胺与多元醇和环内酯共聚制得的三元共聚物制备获得的交联物，其特征在于，它是将三元共聚物经分离纯化后，在三元共聚物摩尔用量3～10％的引发剂、三元共聚物摩尔用量0～30％的交联剂的作用下，经过不饱和双键的自由基反应，制得的网状交联物，交联剂为丙烯酸酯，引发剂为过氧化物引发剂；反应温度为80～150℃，反应时间为8～24h；交联物分子量为4～8万，玻璃化转变温度为50～58℃。

9.根据权利要求8所述的交联物，其特征在于：采用共沉淀技术分离纯化，共沉淀体系包括丙酮-甲醇、四氢呋喃-水、丙酮-正己烷或三氯甲烷-乙醚体系。

10.权利要求4或9所述的交联物在作为药物缓释的靶向载体材料方面的应用。