[发明专利]空穴传输材料的制备方法有效
申请号: | 200710094000.2 | 申请日: | 2007-08-03 |
公开(公告)号: | CN101125950A | 公开(公告)日: | 2008-02-20 |
发明(设计)人: | 徐良衡;于昊;高芸 | 申请(专利权)人: | 上海复旦天臣新技术有限公司 |
主分类号: | C08L65/00 | 分类号: | C08L65/00;C08J3/00;H05B33/22;C08L25/18;C08L33/02 |
代理公司: | 上海光华专利事务所 | 代理人: | 余明伟 |
地址: | 200433上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 空穴 传输 材料 制备 方法 | ||
1.一种空穴传输材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将噻吩、催化剂和掺杂剂在溶剂中,反应0.5~1小时;
(2)然后再加入含有催化剂的溶剂,反应15~30小时,加入水性成膜剂和粘度调节剂,搅拌分散,然后将反应液与阴离子交换树脂和阳离子交换树脂接触,除去反应液中的阴离子和阳离子,过滤,得到所说的空穴传输材料;
所说的催化剂包括但不限于过硫酸、过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵、氧化铁的无机盐、氧化铁的有机盐、过氧化氢、高锰酸钾、重铬酸钾、过硼酸钠、碳酸铜、硫酸铁或硫酸钾中的一种以上;
所说的掺杂剂选自聚羧酸盐或聚磺酸钠中的一种或两种。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,反应温度为10-80℃,搅拌分散速度为3000-15000转/分。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所说的噻吩如通式(I)、(II)或(III)所示:
其中:
R1和R2代表氢或C1-C4的烷基,或者是任何一个氢被取代的C1-C4的亚烷基,R1和R2相互独立;
R3代表-(CH2)n-CR4R5-(CH2)m-,其中R4和R5相同或不同,选自氢、含1至18个碳原子的支链或支化烷基、OH、O-CH2-CH2-CH2-SO3H或含1-18个碳原子的O-烷基,并且n和m相互独立,各为0-9的整数,且n+m≤9;
R4和R5为氢、含1至6个碳原子的直链、OH、O-CH2-CH2-CH2-SO3H或含1-6个碳原子的烷基。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所说的噻吩选自二甲氧基噻吩,二乙氧基噻吩,二丙氧基噻吩,二丁氧基噻吩、亚甲二氧基噻吩、亚乙二氧基噻吩、亚丙二氧基噻吩、亚丁二氧基噻吩、被羟基或烷氧基取代的噻吩、带有CH2-O-(CH2)n-SO3H基团的噻吩,其中n为2至10的整数,或任意一个氢被烷基取代。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,噻吩选自C1-C10-烷基取代的亚乙二氧基噻吩。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,相对于1重量份的噻吩,步骤(1)加入催化剂的用量为2.0~3.0重量份,步骤(1)加入的催化剂的重量份为步骤(2)的4~20%。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所说的催化剂为过硫酸钠和硫酸铁的混合催化剂,过硫酸钠和硫酸铁的混合催化剂中,过硫酸钠与硫酸铁的重量比为,过硫酸钠∶硫酸铁=1∶0.04~0.2。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,相对于1重量份的噻吩,掺杂剂用量为0.20-20重量份。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所说的聚羧酸盐包括聚丙烯酸钠、聚甲基丙烯酸钠或聚马来酸钠,数均分子量为8,000-200,000。
10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所说的聚磺酸钠包括聚苯乙烯磺酸钠或聚乙烯磺酸钠,数均分子量为1,000-4,000,000。
11.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所说的水性成膜剂选自聚醚改性的聚硅氧烷乳液水性成膜剂,相对于一重量份的噻吩,水性成膜剂的用量为0.2~2份。
12.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所说的粘度调节剂选自阿拉伯树胶、聚乙二醇或羟乙基纤维素,相对于1重量份的噻吩,粘度调节剂的用量为1~3份。
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