[发明专利]杀菌剂组成

说明书

技术领域

本发明关于一种杀菌剂组成，尤其是一种针对致病细菌具有杀菌功效的杀菌剂组成。

背景技术

一般人在受伤时，常常会因细菌感染而导致细胞发炎、化脓、甚至破坏，严重时甚至会导致人体机能受损而死亡，因此人体在受到细菌感染时，必须藉由一些制菌剂、杀菌剂来避免细菌导致人体产生上述的问题。

一般既有的杀菌剂有酒精、碘酒、双氧水等，其主要的杀菌原理不外乎是将细菌的细胞质加以破坏、流失以使得细菌死亡，进而达到杀菌的效果。

但是上述的杀菌剂多是由化学合成的化学药品，使用时，除了细菌本身以外，难免对人体细胞产生不良的影响，而使伤口周围出现不必要的病变，所以在使用这些化学合成的杀菌剂时必须特别注意。

发明内容

本发明人有鉴于上述杀菌剂在使用上可能会产生的问题，乃积极着手进行研发，且经过不断的试验及努力，终于研发出本杀菌剂。

本发明的主要目的在于提供一种较上述化学合成的杀菌剂具有更温和杀菌效果，并针对对于人体有害的细菌具有杀菌效果的杀菌剂。

为了达到上述发明目的，本发明的杀菌剂主要是用在除灭革兰氏阳性菌的金黄色葡萄球菌(S.aureus)、革兰氏阴性菌的大肠杆菌(E.coli)、多重抗药性金黄色葡萄球菌(MRSA)以及痤疮丙酸杆菌(P.acnes)，该杀菌剂的组成成份中包括一溶剂以及溶于该溶剂的1wt％至40wt％的左旋维他命C(L-ascorbic acid)。

本发明的溶剂可为NMP(N-低烷基-2-吡咯四氢酮)、醇类(包括甘油，即丙三醇)、水及其混合物。

由于维他命C是水溶性维生素，所以即使使用过量也会被人体自然排出，因此不会对人体造成伤害，且该杀菌剂中含有左旋维他命C，确实可以达到抑制上述细菌增生，甚至杀死上述细菌的效果，因此本发明是一种对人体完全无害的杀菌剂。

附图说明

无

具体实施方式

本发明的杀菌剂组成，其含有一溶剂以及溶于该溶剂的1wt％至40wt％的左旋维他命C(L-ascorbic acid)。其中，针对金黄色葡萄球菌(S.aureus)的杀菌方面，杀菌剂组成成份是含有15wt％至40wt％的左旋维他命C；针对多重抗药性金黄色葡萄球菌(MRSA)的杀菌方面，杀菌剂组成成份是含有5wt％至40wt％的左旋维他命C；针对大肠杆菌(E.coli)以及痤疮丙酸杆菌(P.acnes)的杀菌方面，杀菌剂组成成份是含有1wt％至40wt％的左旋维他命C。

上述的溶剂可为NMP(N-低烷基-2-吡咯四氢酮)、醇类(包括甘油，又称丙三醇)、水及其混合物。

上述的杀菌剂可以为软膏、溶液、凝胶、喷剂的型态。

以下便针对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)、多重抗药性金黄色葡萄球菌(MRSA)以及痤疮丙酸杆菌(P.acnes)进行杀菌能力的测试。

1.调配测试菌种

将金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、多重抗药性金黄色葡萄球菌以及痤疮丙酸杆菌分别调配菌种悬浮液，将浓度调整到McFarland 0.5(约1.5×10⁸CFU/mL)后，进行100倍稀释。(期望的细菌数约为1.5×10⁶CFU/mL)。

2.试验物质配制

配制试验物质为左旋维他命C且重量百分浓度为1％、5％、10％、15％、20％、25％及30％的实验组溶液；另以盐酸配制与左旋维他命C浓度为25wt％的实验组溶液酸碱值相同的溶液作为正对照组，以无菌水作为负对照组，配制完成后分别测定上述溶液的酸碱值。

3.定量悬浮试验

3.1取1毫升的菌种悬浮液加入9毫升试验溶液(实验组)中，同时加入等量菌种悬浮液至对照组中，并将其静置24小时以产生作用。

3.2分别吸取1毫升的上述混合作用后的液体置入含9毫升的菌种悬浮液试管中，并进行一系列10倍连续稀释，直至稀释至1000倍。

3.3为了计算各菌种的细菌残留量，利用1毫升无菌吸管吸取0.2毫升的稀释液置于培养皿上，以涂抹法划菌并重复2次。

3.4将培养皿置于35±2℃的恒温培养箱培养1～2天，再观察培养皿中细菌的生长状况并加以计数。

4.杀菌率计算

杀菌率(％)＝(对照组细菌残留量-实验组细菌残留量)/对照组细菌残留量×100％。

经测试结果如下表1与表2所示

表1