[发明专利]一种用于防治家禽腹水症的药物及其制备方法无效
申请号: | 200710100266.3 | 申请日: | 2007-06-06 |
公开(公告)号: | CN101069740A | 公开(公告)日: | 2007-11-14 |
发明(设计)人: | 何诚;汪明;何云;孟凡生;王月琴 | 申请(专利权)人: | 中国农业大学 |
主分类号: | A61K36/9068 | 分类号: | A61K36/9068;A61P7/10 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 | 代理人: | 王朋飞 |
地址: | 100083*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 防治 家禽 腹水 药物 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药制剂,具体地说是一种用于防治家禽腹水症的药物,本发明还涉及其制备方法。
背景技术
腹水症是肉鸡的一种常见病,以明显的腹水、右心肥大扩张、肺淤血水肿和肝脏病变为特征,是当今世界各国肉鸡养殖业的一大难题,我国十几个省市均有本病的报道。本病严重危害快速生长的肉仔鸡,3日龄即可发生,多见于4-5周龄的肉鸡,雄性比雌性更为严重。环境低温是造成肉鸡发病的主要因素之一,冬春季节发病率可达到10%~20%左右,造成肉鸡死淘率增加。肉鸡饲养主要集中在华北、东北、中原地区,饲养量占国内的70%以上,接近5个月饲养期处于寒冷季节。按照北方饲养区年出栏30亿只计算,我国北方每年因本病要损失2.4亿只肉鸡,直接经济损失达到26亿元人民币。
虽然欧美国家都投入大量的人力和物力对本病进行了各方面的研究,但本病涉及环境、营养、遗传、饲养管理等方面因素,其发病机制和防治措施都存在很多不明之处,造成的经济损失已超过传染病,严重制约肉鸡养殖业的发展。
国外学者根据家禽腹水症的发病机制,提出降低饲料的营养标准、降低肉鸡的增长速度可以降低腹水症的发病率。1995年国外报道使用中国产的地奥心血康,连续添加14天,肉鸡腹水症发病率从14%,降低到3%左右。也有学者报道通过饲料中添加抗自由基产生物如维生素C、维生素E,可以降低肉鸡腹水症的发病率。针对腹水症发病过程出现的右心肥大和血管收缩,美国科学家在肉鸡饮水中添加水杨酸阿司匹林,可以降低肺动脉高压的发病率,但后来的研究报道否定了上述结论。国外研究者在肉鸡饮水添加1%的L-精氨酸,有效率达90%,腹水发病率3%,肉鸡的增重速度下降。后来的研究否定了上述结论。在过去的20年来,国外强化了发病因素和机制的探讨,但一直没有开发出商品化的药物来控制家禽腹水症的发生。
我国研究机构和企业也开发了一些预防腹水症的药物,如河北远征开发的特效腹水消(丹参、川芎和茯苓三味组成)、双氢克尿噻(化学利尿药)、腹水消(维生素C为主药,自由基消除剂)、腹水净(利水中药组成)和肾肿腹水消散(猪苓、泽泻等利水药)。这些产品先后成为河北、山东、江苏、河南的地方标准,推出产品。实践证明,这些产品存在要求长期添加使用,预防效果不确实,限制了这些地方标准的推广和应用。随着地方标准升国家标准,以上标准缺乏详细的研究依据,逐渐被废弃使用。
2005年委托中国农业大学科技文献检索中心(教育部、农业部文献检索认证中心)通过手工检索中国专利数据库(1986-2005)、美国专利全文数据库(1971-2005)、欧洲专利全文数据库(1978-2005)、法国专利数据库(1978-2005)、日本专利数据库(1978-2005)。检索结果发现国外有文献报道1%L-精胺酸降低肉鸡腹水症,发病率为3%,对肉鸡增重无影响,但没有商品化。国内有文献报道采用甘草、木通、茯苓、党参等为主药,预防添加后腹水症发病率为5%,但没有形成专利。
发明内容
本发明针对上述不足提供一种用于防治家禽腹水症的药物,该药物还能够对腹水症引起的猝死起到预防和控制作用。
本发明的药物由丹参、党参、茯苓、白术、泽泻、干姜、甘草七味药组成,其中丹参、党参、白术活血化淤、理气行血为主药,茯苓、泽泻调整水盐代谢为辅助药物,干姜温中散寒,甘草调理诸药。
具体地说,本发明的药物由下列重量份的成分制成:其重量份的成分范围为:丹参10-70、党参10-80、茯苓5-60、白术5-50、泽泻3-50、干姜5-50、甘草5-25。
优选地,丹参20-60、党参20-50、茯苓20-30、白术10-30、泽泻10-30、干姜10-30、甘草10-20。
更优选地,丹参50、党参38、茯苓26、白术26、泽泻26、干姜20、甘草14。
本发明的药物可以是超细粉或颗粒制剂或其他剂型。
超细粉的制备方法是:按比例称取各组成成分,粉碎后过100目筛,得超细粉。粉碎时可以先进行初步破碎,得到粗粉,再二次粉碎,然后过筛。各成分可以先混合再粉碎过筛,也可以先粉碎过筛再混合。该粉剂产品采用超细粉碎,将原生药材从传统粉碎工艺得到中心粒径75微米以上,提高到中心粒径5-10微米以下,使药物起效果更加迅速,生物利用度大大提高。
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