[发明专利]一种镁合金复合材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200710102021.4 申请日: 2007-04-30
公开(公告)号: CN101298200A 公开(公告)日: 2008-11-05
发明(设计)人: 刘芳;陈梁;赵万里;翟培民 申请(专利权)人: 比亚迪股份有限公司
主分类号: B32B15/04 分类号: B32B15/04;C23C28/00;C23C18/32;B05D7/24;C25D3/12;C25D3/02;C25D5/00
代理公司: 北京润平知识产权代理有限公司 代理人: 王凤桐;顾映芬
地址: 518119广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 镁合金 复合材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种镁合金复合材料,其特征在于,该镁合金复合材料包括镁合金 和依次附着在所述镁合金表面上的微弧氧化膜、导电层和电镀层。

2.根据权利要求1所述的镁合金复合材料,其中,所述微弧氧化膜的 厚度为1-300微米,所述导电层的厚度为0.04-20微米,所述电镀层的厚度 为1-100微米。

3.根据权利要求2所述的镁合金复合材料,其中,所述微弧氧化膜的 厚度为3-80微米,所述导电层的厚度为0.07-15微米,所述电镀层的厚度为 5-30微米。

4.根据权利要求1所述的镁合金复合材料,其中,所述导电层为石墨 导电层或镍导电层;所述电镀层为铜、镍、钯、锡、钴、铬或它们中的至少 二种的合金的层。

5.一种权利要求1所述的镁合金复合材料的制备方法,其特征在于, 该方法包括在镁合金基材表面上形成微弧氧化膜,并在该微弧氧化膜上形成 导电层,然后在该导电层上电镀形成电镀层。

6.根据权利要求5所述的方法,其中,所述微弧氧化膜的形成方法包 括,以镁合金基材作为阳极,电解槽作为阴极,将镁合金基材与电解液接触 对镁合金基材进行微弧氧化,微弧氧化的条件使镁合金基材表面形成厚度为 1-300微米的微弧氧化膜;

所述电解液为含有植酸或其碱金属盐、氢氟酸或其铵盐、磷酸或其铵盐、 硼酸或其铵盐、以及氟硼酸或其铵盐中的至少一种的水溶液,以所述电解液 的体积为基准,植酸或其碱金属盐的含量为5-25克/升、氢氟酸或其铵盐的 含量为5-40克/升、磷酸或其铵盐的含量为15-70克/升、硼酸或其铵盐的含 量为5-60克/升、氟硼酸或其铵盐的含量为5-50克/升。

7.根据权利要求6所述的方法,其中,所述微弧氧化的条件包括电流 密度为1-8A/dm2,终电压为350-550V,电解液的温度为15-30℃,微弧氧化 的时间为2-40分钟;

8.根据权利要求5所述的方法,其中,所述导电层为石墨导电层,该 石墨导电层的形成方法包括,将形成有微弧氧化膜的镁合金与石墨化液接触 对该镁合金进行石墨导电化,石墨导电化的条件使形成有微弧氧化膜的镁合 金上形成40-200纳米厚的石墨导电层;

所述石墨化液为含有0.1-5重量%颗粒直径小于3微米的石墨及碳黑、 0.1-1.5重量%的碱金属氢氧化物、0.01-2重量%的离子型表面活性剂、0.1-0.5 重量%的硅胶、0.01-0.2重量%分子量为1000-3000的水溶性聚合物的均匀的 悬浮液;或者所述石墨化液为含有20-50重量%的胶体石墨、0.01-0.1重量% 的离子型表面活性剂、0.01-0.05重量%的氢氧化物和0.1-0.3重量%的硅胶的 均匀的悬浮液。

9.根据权利要求8所述的方法,其中,所述石墨导电化的条件包括接 触温度为15-40℃,接触的时间为1-10分钟。

10.根据权利要求5所述的方法,其中,所述导电层为镍导电层,该镍 导电层采用碱性化学镀的方法形成。

11.根据权利要求10所述的方法,其中,所述碱性化学镀的方法包括, 将形成有微弧氧化膜的镁合金与化学镀液接触对该镁合金进行化学镀,化学 镀的条件使形成有微弧氧化膜的镁合金上形成1-20微米厚的镍导电层;

所述化学镀溶液为含有硫酸镍、络合剂、还原剂、pH调节剂的水溶液, 所述络合剂为乳酸、丙二酸、乙二胺四乙酸二钠、酒石酸钾钠、柠檬酸钠、 二乙醇胺和三乙醇胺中的一种或几种,所述还原剂为次磷酸钠,硼化氢、甲 醛或蔗糖中的一种或几种,所述pH调节剂为氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、 碳酸钠和碳酸氢钠中的一种或几种。

12.根据权利要求11所述的方法,其中,所述化学镀的条件包括化学 镀液的温度为20-60℃、化学镀的时间为3-40分钟。

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