[发明专利]一种含双氯乙胺类药物的抗实体肿瘤药物组合物

权利要求书

1.一种抗实体肿瘤药物组合物，包括抗癌有效成分和缓释辅料，其特征在于该组合物为植入缓释剂；缓释辅料选自生物可容性高分子多聚物及其混合物或共聚物；抗癌有效成分为双氯乙胺类药物和双氯乙胺类药物增效剂，其中，双氯乙胺类药物增效剂为抗代谢类药物。

2.根据权利要求1所述之抗实体肿瘤药物组合物，其特征在于所述的双氯乙胺类药物选自下列之一或组合：瘤可宁、环磷酰胺、异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺、三芥环磷酰胺、磺磷酰胺、地磷酰胺、马磷酰胺、培磷酰胺、曲磷胺、卡唑硫酰胺、美法仑、美他法仑、甲氧芳芥、氮甲、六甲嘧胺、阿美坦醌、胸腺五肽、氯米芬、来曲唑、斑蝥酸钠、斑蝥素、斑蝥素钠、甲基斑蝥胺、羟基斑蝥素、去甲斑蝥素、硫秋水仙、消旋苯丙氨酸氮芥、美才斯坤、二安三唑、甘露舒凡、曲奥舒凡、利曲舒凡、英丙舒凡、麦磺磷芥、螺溴丙酰胺、甘露醇二磺酯、三嗪咪唑胺、恩普氨酯、依匹哌啶、丁烯醇亚胺、乙双吗啉、乙羟脲、乙亚胺、依托格鲁、益毛磷铵、双丙氧亚胺醌、哌泊溴烷、哌泊舒凡、匹利垂克辛、必散特隆、必散特隆、瑞卓苏芳、琥钠环己酯、罗非昔布、落羽松二酮、三羟甲胺三嗪、乌拉坦、盐酸正定苯酰肼、正定苯酰肼、癌宁、环氧哌嗪、苯佐替哌、嘌嘧替哌、美妥替哌、阿扎替哌或乌瑞替哌。

3.根据权利要求1所述之抗实体肿瘤药物组合物，其特征在于所述的抗代谢类药物选自下列之一或组合：6-巯基嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞、培美曲塞二钠、鲁米曲塞、脱氧氟尿苷、氟脲苷、巯嘌呤、硫鸟嘌呤、甲氨蝶呤、卡莫氟、替加氟、加洛他滨、伊巴他滨、依诺他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、迷托醌、米托坦、阿糖胞苷、羟基脲、5-氟尿嘧啶核苷、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨、雷替曲占、雷替曲塞、阿托胞苷、右雷佐生、克拉屈滨或戊糖苷。

4.根据权利要求1所述之抗实体肿瘤药物组合物，其特征在于该抗癌组合物的有效成分为：  5-30％的瘤可宁、环磷酰胺、异环磷酰胺、美法仑、4H-过氧环磷酰胺、甲氧芳芥、六甲嘧胺、来曲唑或斑蝥素与5-30％的6-巯基嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞、培美曲塞二钠、鲁米曲塞、甲氨蝶呤、卡莫氟、替加氟、阿糖胞苷、羟基脲、吉西他滨、氟达拉滨、雷替曲占、雷替曲塞、阿托胞苷、右雷佐生或克拉屈滨的组合，以上均为重量百分比。

5.根据权利要求1所述的抗实体肿瘤药物组合物，其特征在于生物可容性高分子多聚物选自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、对羧苯基丙烷与癸二酸共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物，或上述多聚物或共聚物的混合物。

6.根据权利要求5所述之抗实体肿瘤药物组合物，其特征在于缓释辅料选自下列之一或其组合：

a)分子量为5000-15000、10000-20000、20000-30000，25000-35000或30000-80000的聚乳酸；

b)分子量为5000-15000，10000-20000，20000-30000，30000-40000，40000-50000或50000-80000的聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物；

c)乙烯乙酸乙烯酯共聚物；

d)对羧苯基丙烷与癸二酸的共聚物，对羧苯基丙烷∶癸二酸重量比为10∶90、20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40；

e)木糖醇、低聚糖、甲壳素、透明质酸、胶原蛋白、明胶或白蛋白。

7.权利要求1所述之抗实体肿瘤药物组合物的应用，用于制备治疗起源于人及动物大脑、中枢神经系统、肾脏、肝、胆囊、头颈部、口腔、甲状腺、皮肤、粘膜、腺体、血管、骨组织、淋巴结、肺脏、食管、胃、乳腺、胰腺、眼睛、鼻咽部、子宫、卵巢、子宫内膜、子宫颈、前列腺、膀胱、结肠或直肠的原发或继发的癌、肉瘤或癌肉瘤的药物。