[发明专利]新型上转换发光材料及其制备方法无效
| 申请号： | 200710115349.X | 申请日： | 2007-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN101205463A | 公开（公告）日： | 2008-06-25 |
| 发明（设计）人： | 吕孟凯;马谦;张爱玉;王兆光;杨忠森;周广军 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | C09K11/78 | 分类号： | C09K11/78 |
| 代理公司： | 济南圣达专利商标事务所 | 代理人： | 王书刚 |
| 地址： | 250100山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 新型 转换 发光 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种新型上转换发光材料，其特征是，该上转换发光材料的化学通式为：La1-mREmNbTiO6，其中RE为稀土元素Er、Sm和Nd中的一种；当RE为Er时，m的取值范围为0.001＜m＜0.2；当RE为Sm时，m的取值范围为0.001＜m＜0.16；当RE为Nd时，m的取值范围为0.001＜m＜0.15。
2.一种权利要求1所述新型上转换发光材料的制备方法，该上转换发光材料的化学通式为：La1-mREmNbTiO6，其中RE为稀土元素Er、Sm和Nd中的一种；当RE为Er时，m的取值范围为0.001＜m＜0.2；当RE为Sm时，m的取值范围为0.001＜m＜0.16；当RE为Nd时，m的取值范围为0.001＜m＜0.15，其特征是，包括以下步骤：
(1)将五氧化二铌在80-90℃下溶解于40％的氢氟酸中，然后向其中滴入氨水溶液至pH值为8.5-9.5，形成白色氢氧化铌沉淀物，室温下陈化10-16小时，将沉淀物过滤、洗涤后溶于柠檬酸水溶液中，柠檬酸与Nb2O5的摩尔比为8-16∶1，形成透明的Nb-柠檬酸溶液；
(2)按照摩尔比Nb5+∶Ti4+∶La3+∶RE3+∶NH4NO3＝1∶1∶1-m∶m∶24-60的比例将钛酸四丁酯、硝酸镧、含RE3+的稀土硝酸盐及硝酸铵依次加入到步骤(1)制取的Nb-柠檬酸溶液中，形成透明溶液，在95-105℃下将该溶液加热搅拌，得到浅黄色的前驱体凝胶；其中：当RE为Er时，m的取值范围为0.001＜m＜0.2；当RE为Sm时，m的取值范围为0.001＜m＜0.16；当RE为Nd时，m的取值范围为0.001＜m＜0.15；
(3)将得到的前驱体凝胶在450-800℃下烧结5-60分钟，得到蓬松的无定形粉末，在925-1300℃热退火处理0.5-8小时后，即得到稀土离子Er3+、Sm3+或Nd3+掺杂LaNbTiO6基质的上转换发光材料。
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