[发明专利]假单胞菌色素测定诊断剂无效
申请号: | 200710115769.8 | 申请日: | 2007-12-19 |
公开(公告)号: | CN101463380A | 公开(公告)日: | 2009-06-24 |
发明(设计)人: | 王志 | 申请(专利权)人: | 王志 |
主分类号: | C12Q1/04 | 分类号: | C12Q1/04;C12N1/20;C12R1/385 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266033山东省青*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 假单胞菌 色素 测定 诊断 | ||
技术领域 本发明涉及一种假单胞菌色素测定诊断剂,其主要成分是蛋白眎、硫酸钾、MgCl2·6H20、甘油、琼脂、蒸馏水经一定的工艺制成。可供假单胞菌培养生长,准确测定铜绿假单胞菌产生水溶性色素生成能力。鉴别细菌的种类,其关键在于准确、快速、简便。而细菌接种分离培养好坏,会直接影响检测结果。往往需要将样本通过不同方法进行分离培养,来进行细菌种类的鉴别,这是目前微生物实验室最常用的手段。由于目前培养条件的应用范围所限,供一般标本的分离培养用假单胞菌色素测定培养基没有特效的,存在所分离培养基营养不足、培养时间长、易出现形态变异和假阳性或假阴性等问题。随着生物研究的进展,国内外对细菌鉴别的培养基研究也在不断的发展中。生物、药物工作者一直希望能有一种能克服上述不足的特异性的假单胞菌色素测定诊断剂。
背景技术 本发明的目的在于提供一种能克服已有培养基不足的特异性的假单胞菌色素测定诊断剂。与其它同类培养基相比具备下列特点:所需接种量小,少量细菌即可迅速繁殖,在通常室温下或37℃培养24小时即可观察结果;不易出现假阳性和假阴性。35℃培养过夜后观察绿脓菌色素结果,阴性者室温(20℃~22℃)放置观察6d。
发明内容 本发明的要点在于选择合适的组分,并进行合理混配,经加温、溶解、混合、冷却、分装、高温灭菌等工艺而成一种假单胞菌色素测定诊断剂。
本发明选择的配方如下(组分及其重量百分比%):蛋白眎20.0-25.0;硫酸钾10.0-15.0;MgCl2·6H201.4-1.6;甘油10.0-12.0;琼脂10.0-12.0;蒸馏水加至100(使用液稀释至1000)。
本培养基含有丰富的营养成分,如蛋白胨、琼脂粉是培养基中的营养和支持成分,可供假单胞菌细菌生长,有利于铜绿假单胞菌产生水溶性色素生成,用于测定诊断观察铜绿假单胞菌形态和纯种分离培养。在通常室温下或35℃培养过夜后观察结果,阴性者室温(20℃~22℃)放置观察6d。或移种到选择性培养基上以分离致病菌。
本发明产品的制备方法是:
1)、将上述蛋白际、硫酸钾、MgCl2·6H20、甘油、琼脂、蒸馏水各成分混匀,加热溶解;
2)、取出后冷至50℃左右,调pH7.2~7.4,分装于试管中,121℃15min高压灭菌;
3)、以无菌手制成斜面,凝固后,抽样于37℃培养18-24小时,如无细菌生长,冷藏备用。
本发明具有以下优点:(1)所需接种量小,培养时间短,少量细菌即可迅速繁殖,在通常室温下或37℃培养12-24小时即可观察结果;(2)不易出现假阳性或假阴性;
具体实施方式 下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明:
按照下表所列数据(重量百分比%)及其所述步骤进行配置:
配方一:
细菌胨 20-25
硫酸钾 10-15.0
MgCl2·6H20 1.4-1.6
甘油 10-12.0
琼脂 10-12.0
蒸馏水 加至100(使用液稀释至1000)。
配方二:
细菌胨 20-25
硫酸钾 10-15.0
MgCl2·6H20 1.4-1.6
甘油 10-12.0
琼脂 10-12.0
蒸馏水 加至100(使用液稀释至1000)。
配方三:
细菌胨 20-25
硫酸钾 10-15.0
MgCl2·6H20 1.4-1.6
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于王志,未经王志许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200710115769.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。