[发明专利]兼需厌氧菌硫乙醇酸盐流体基

说明书

技术领域 本发明涉及一种兼需厌氧菌硫乙醇酸盐流体基，其主要成分是胰酪蛋白胨、植物蛋白胨、葡萄糖、氯化钠、硫乙醇酸钠、琼脂、L-半胱氨酸、刃天青(式亚甲基蓝)、蒸馏水按比例混合经加温、溶解、混合、冷却、分装、高温灭菌等工艺而成。主要用于需氧菌和厌氧菌的培养，常用于医疗器械的无菌试验。兼需厌氧菌硫乙醇酸盐流体基可用于快速检测诊断需氧菌和厌氧菌的生长，鉴别医疗产品消毒灭菌效果。已有培养基剂品种很多，不具有切实可靠的方法；培养基本身或与细菌反应的产物对实验微生物有杀灭或抑制其生长的作用；对培养成分有破坏作用，亦影响其物理性状。随着消毒研究的进展，国内外对培养基的研究也在不断的发展中。生物实验工作者一直希望能有一种能克服上述培养基不足的兼需厌氧菌硫乙醇酸盐流体基。

背景技术 本发明的目的在于提供一种能克服上述培养基不足的新型产品，用于医疗器械的无菌试验快速检测。无菌试验：36℃培养48h，应无菌生长。已有培养基剂品种很多，不具有切实可靠的方法；培养基本身或与细菌反应的产物对实验微生物有杀灭或抑制其生长的作用；并且不还含中和剂，无法将消毒灭菌的医疗产品残留的消毒灭菌因子中和，使鉴别医疗产品消毒灭菌效果不准确；本发明的兼需厌氧菌硫乙醇酸盐流体基克服了上述的不足，快速检测诊断需氧菌和厌氧菌的生长，鉴别医疗产品消毒灭菌效果。方法简单，使用方便，结果可靠。

发明内容 本发明的要点在于选择合适的组分，并进行合理混配，经加温、溶解、混合、冷却、高温灭菌、分装、等工艺而成一种兼需厌氧菌硫乙醇酸盐流体基。

本发明选择的配方如下(组分及其重量百分比％)：胰酪蛋白胨7.0-8.0；植物蛋白胨3.0-5.0；葡萄糖5.0-6.0；氯化钠2.5-3.0；硫乙醇酸钠0.5-0.8；琼脂0.5---0.7；L-半胱氨酸0.5-0.8；刃天青(式亚甲基蓝)0.01-0.02；蒸馏水加至100；(蒸馏水稀释至1000mL)。

无菌试验：36℃培养48h，应无菌生长。将乙型溶血性链球菌24--48h培养，短芽胞杆菌18--20h培养物分别刮入灭菌的生理盐水内制成均匀菌悬液。将破伤风梭菌24--48h培养的菌液吸入灭菌离心管内，离心弃上清液，沉淀菌体用无菌生理盐水制成均匀菌悬液。将各菌液稀释至与比浊标准确管相同浓度，然后作10倍系列稀释。取10-5---10-9稀释度菌液各1.0mL，分别接种到9mL试验用培养基中，每个稀释度至少3管，并用未接种管作对照，35℃培养3天，观察记录结果。以接种管数的2/3以上呈现生长撮高稀释度为该菌在该培养生长的灵敏度，乙型溶血性链球菌应达到10-8，破伤风梭菌和短芽胞杆菌应达到10-7。也可以接种≤100cfu/mL的藤黄八叠球菌(CMCC25001)1.0mL，36℃培养24h，生长良好。

本发明产品的制备方法是：

(1)将胰酪蛋白胨、植物蛋白胨、葡萄糖、氯化钠、硫乙醇酸钠、琼脂、L-半胱氨酸、刃天青(式亚甲基蓝)、蒸馏水混合，加热溶解，调pH7±00.2。

(2)分装每管20ml，115℃15min高压灭菌，2℃--8℃保存备用。

本发明具有以下优点：兼需厌氧菌硫乙醇酸盐流体基克服了以往培养基的不足，能快速准确检测需氧菌和厌氧菌的生长，鉴别医疗产品消毒灭菌效果。方法简单，使用方便，结果可靠。

具体实施方式 下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明：

按照下表所列数据(重量百分比％)及其所述步骤进行配置：

配方一：

胰酪蛋白胨7.0-8.0；植物蛋白胨3.0-5.0；葡萄糖5.0-6.0；氯化钠2.5-3.0；硫乙醇酸钠0.5-0.8；琼脂0.5-0.7；L-半胱氨酸0.5-0.8；刃天青(式亚甲基蓝)0.01-0.02；蒸馏水加至100；(蒸馏水稀释至1000mL)。

配方二：

胰酪蛋白胨7.0-7.5；植物蛋白胨3.0-4.0；葡萄糖5.5-6.0；氯化钠2.6-3.0；硫乙醇酸钠0.5-0.7；琼脂0.5-0.6；L-半胱氨酸0.5-0.7；刃天青(式亚甲基蓝)0.01-0.02；蒸馏水加至100；(蒸馏水稀释至1000mL)。

配方三：

胰酪蛋白胨7.5-8.0；植物蛋白胨3.8-5.0；葡萄糖5.5-6.0；氯化钠2.7-3.0；硫乙醇酸钠0.6-0.8；琼脂0.6---0.7；L-半胱氨酸0.6-0.8；刃天青(式亚甲基蓝)0.01-0.02；蒸馏水加至100；(蒸馏水稀释至1000mL)。

配方四：