[发明专利]一种水性药物组合物无效
申请号: | 200710116222.X | 申请日: | 2007-12-27 |
公开(公告)号: | CN101468205A | 公开(公告)日: | 2009-07-01 |
发明(设计)人: | 凌沛学;曹心珂;张建强;李睿;汤漩;张玲;邢玉仁;于盛茂 | 申请(专利权)人: | 凌沛学 |
主分类号: | A61K47/48 | 分类号: | A61K47/48;A61K31/165;A61K47/40;A61K47/04;A61P27/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250014*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 水性 药物 组合 | ||
1、一种水性药物组合物,其特征是包含有效量的氯霉素、β—环糊精衍生物和玻璃酸钠,其中氯霉素的含量为0.1%~3.0%g/ml。
2、根据权利要求1所述的水性药物组合物,其特征是:β—环糊精衍生物选自羟丙基—β—环糊精、羟乙基—β—环糊精、甲基—β—环糊精、磺丁基醚—β—环糊精、葡萄糖基—β—环糊精、麦芽糖基—β—环糊精、β—环糊精聚合物中的一种或多种。
3、根据权利要求2所述的水性药物组合物,其特征是:β—环糊精衍生物为羟丙基—β—环糊精。
4、根据权利要求3所述的水性药物组合物,其特征是:羟丙基—β—环糊精的用量为0.3~10%g/ml。
5、根据权利要求4所述的水性药物组合物,其特征是:羟丙基—β—环糊精的用量为1.5~8%g/ml。
6、根据权利要求2至5中任一项所述的水性药物组合物,其特征是:羟丙基—β—环糊精的取代度为2.0~11.0。
7、根据权利要求6所述的水性药物组合物,其特征是:羟丙基—β—环糊精的取代度为3.0~5.5。
8、根据权利要求1所述的水性药物组合物,其特征是:玻璃酸钠的分子量为3×105~5×106%道尔顿。
9、根据权利要求1或8所述的水性药物组合物,其特征是:玻璃酸钠的用量为0.05~5.0%(g/ml)。
10、根据权利要求1所述的水性药物组合物,其特征是:还含有医药上可容许的渗透压调节剂、pH调节剂、防腐剂、络合剂或增黏剂中的一种或多种,其中渗透压调节剂选自氯化钠、氯化钙、氯化镁、硼酸及其盐、柠檬酸盐、硫酸盐、硝酸盐、甘油、丙二醇、山梨醇、葡萄糖中的一种或多种;pH调节剂选自氢氧化钠、硼酸及其盐、酒石酸、马来酸、葡甲胺、盐酸、柠檬酸及其盐、硫酸、硝酸中的一种或多种;防腐剂选自苯甲酸及其盐、山梨酸及其盐、邻苯基苯酚、氯甲酚、醋酸氯乙定、三氯叔丁醇、羟苯酯类化合物、季铵类化合物中的一种或多种;络合剂选自依地酸二钠盐、依地酸、依地酸钙钠盐、二乙三胺五乙酸、乙二胺三乙酸三钠盐中的一种或多种;增黏剂选自羟丙甲基纤维素、甲基纤维素、聚维酮、聚氧乙烯、聚乙烯醇、卡波普中的一种或多种。
11、根据权利要求10所述的水性药物组合物,其特征是:含有氯霉素0.1%~0.5%(g/ml)、羟丙基β—环糊精1.5%~8.0%(g/ml)、硼酸1.3%~2.0%(g/ml)、硼砂0.05%~0.3%(g/ml)、苯扎溴胺0.003%~0.01%(g/ml)、依地酸二钠0.02%~0.1%(g/ml)、玻璃酸钠0.05%~5.0%(g/ml)、其余为水。
12、一种权利要求10所述的水性药物组合物在制备滴眼剂、滴鼻剂、滴耳剂中的用途。
13、一种权利要求11所述的水性药物组合物在制备滴眼剂中的用途。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于凌沛学,未经凌沛学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200710116222.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种适应高灰特性的烟气脱硝装置
- 下一篇:一种治疗妇科炎症的药物组合物