[发明专利]一种发泡祛毒、通经散结的药物组合物及其制备方法无效
申请号: | 200710117711.7 | 申请日: | 2007-06-22 |
公开(公告)号: | CN101234150A | 公开(公告)日: | 2008-08-06 |
发明(设计)人: | 黄孔新 | 申请(专利权)人: | 黄孔新 |
主分类号: | A61K36/716 | 分类号: | A61K36/716;A61K9/06;A61K9/12;A61K9/14;A61K47/20;A61P1/04;A61P1/16;A61P11/02;A61P11/06;A61P13/08;A61P15/00;A61P29/00;A61P19/02;A61P31/20 |
代理公司: | 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 孟庆昇 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 发泡 通经 散结 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种药物组合物,特别是涉及一种发泡祛毒、通经散结的药物组合物及其制备方法。
背景技术
目前治疗乙肝、肝硬化、鼻炎、黄疸、臌胀、胃痛、泄泻、哮喘、头痛、淋症、阳痿、遗精、水肿、痺症或腰痛等疾病的药物功效主治较单一,不能实现一种药物治疗多种疾病的目的,并且多为内服药,副作用大。本发明药物组合物是采用纯天然中草药,精选加工提炼而成的一种功能奇特的药膏,此药贴敷患处发泡,对治疗乙肝、肝硬化、鼻炎、黄疸、臌胀、胃痛、泄泻、哮喘、头痛、淋症、阳痿、遗精、水肿、痺症或腰痛等疾病有显著的疗效。
发明内容
本发明目的在于提供一种发泡祛毒、通经散结的药物组合物。
本发明另一目的在于提供该药物组合物的制备方法。
本发明另一目的在于提供该药物组合物的新用途。
本发明是通过如下技术方案实现的:
本发明药物组合物的原料药组成为:
毛茛5-15重量份 威灵仙5-15重量份
白芥子5-15重量份 斑蝥5-15重量份
本发明药物组合物的原料药组成优选为:
毛茛10重量份 威灵仙10重量份
白芥子10重量份 斑蝥10重量份
本发明药物组合物的原料药组成优选为:
毛茛7重量份 威灵仙13重量份
白芥子13重量份 斑蝥7重量份
本发明药物组合物的原料药组成优选为:
毛茛12重量份 威灵仙8重量份
白芥子8重量份 斑蝥12重量份
所述威灵仙优选威灵仙叶。
本发明药物组合物的制备方法为:将毛茛和威灵仙低温烘干,同白芥子、斑蝥一起粉碎,过80-120目筛,按常规工艺加0.8-1.5重量份二甲基亚砜搅拌制成软膏。
本发明药物组合物的优选制备方法为:将毛茛和威灵仙低温烘干,同白芥子、斑蝥一起粉碎,过100目筛,按常规工艺加1.2重量份二甲基亚砜搅拌适中制成软膏。
本发明药物组合物按药剂学方法加入常规辅料制成临床接受的外用剂型,包括但不限于贴膏剂、软膏剂、喷雾剂、散剂或擦剂。
本发明药物组合物是采用纯天然中草药,精选加工提炼而成的一种功能奇特的药膏,此药贴具有发泡袪毒、逐瘀通经、利气豁痰、袪风化湿、消肿散结、活血止痛之功效,贴敷患处发泡,对治疗黄疸、臌胀、哮喘、鼻炎、痺症有显著疗效,对胃痛、泄泻、头痛、淋症、阳痿、遗精、水肿、腰痛、乙肝、肝硬化等疾病也有较好的疗效。
下述实验例和实施例用于进一步说明本发明但不限于本发明:
实验例1
本发明药物临床观察乙肝患者50例,哮喘病患者56例,鼻炎患者30例,具体报告如下:
1、50例乙肝患者,其中男性27例,女性23例,年龄最大60岁,最小10岁,平均28岁。病程最长20年,最短1年,平均5年。全部病例均经县级以上医院化验,肝功能GPT、CLT增高100u以上,胆红素30以上,HBV-DNA定量全部在105copy/ml以上。
56例哮喘病患者,其中男性28例,女性28例,年龄最大78岁,最小12岁,平均32岁。病程最长30年,最短1年,平均12年。
30例鼻炎患者,其中男性16例,女性14例,年龄最大45岁,最小9岁,平均31岁。病程最长10年,最短2年,平均5年。
36例臌胀患者,其中男性20例,女性16例,年龄最大65岁,最小37岁,平均54岁。病程最长12年,最短1年,平均8年。
48例痹症患者,其中男性23例,女性25例,年龄最大63岁,最小 15岁,平均35岁。病程最长15年,最短1.5年,平均6年。
2、诊断标准
以上全部病例均经县级以上医院血液生化摄片B超、CT等检查确诊。
3、治疗方法
药物组成:毛茛100g 威灵仙100g重量份
白芥子100g重量份 斑蝥100g重量份
制备工艺:将毛茛和威灵仙低温烘干,同白芥子、斑蝥一起粉碎,过100目筛,按常规工艺加12g二甲基亚砜搅拌适中制成软膏,用无毒塑膜包装,勿使泄气,用时剪开使用。
使用方法:
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