[发明专利]一种夏枯草的有效组分及其制备方法与用途

说明书

技术领域

本发明涉及一种治疗肿瘤疾病的中药提取物，具体地说涉及从夏枯草中提取 的有效组分，制剂及其制备方法与用途。

背景技术

肿瘤是一种常见病、多发病，其中恶性肿瘤是目前危害人类健康最严重的 一类疾病。目前业内对恶性肿瘤的治疗主要还是以手术、放疗、化疗为主，但许 多化学抗癌药物在作用于靶细胞时往往累及正常细胞，造成严重的副反应。植物 药的遗传毒性不明显，中草药在抗癌抗突变方面有独特的优势和广阔的应用前 景，而且中药在对肿瘤的辅助治疗中也起到不容忽视的作用。紫杉醇即是典型的 从植物中获得的具有良好抗癌活性的天然化合物，现已开发为抗肿瘤药物。目前 我国危害性最为严重的肿瘤为肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、大肠癌、肝癌、乳 腺癌、宫颈癌、白血病及淋巴瘤等。特别是肝癌的发生率近年来有所增加。值得 重视，这些肿瘤的病因学、发病学及其防治，均为我国肿瘤研究的重点。寻找高 效低毒的抗癌药物以及抗癌辅助药物是当前肿瘤研究的重要内容。

我国药用生物资源十分丰富，其生理活性物质是研究和发现新药先导化学 物，开发新药的天然宝库。目前，我国从天然产物中提取活性物质，用于开发成 治疗肿瘤疾病、安全性好、毒性低的新药还很少，从天然产物中提取活性物质， 开发成具有抗肿瘤疗效的新药，具有重要应用价值和广阔发展前景。

夏枯草，别名：铁线夏枯、大头花、白花草、六月干、棒槌草，药用部位： 果穗，其性味归经：寒；苦、辛；归肝、胆经，其功能主治为：清火，明目，散 结，消肿。用于目赤肿痛，目珠夜痛，头痛眩晕，瘰疬，瘿瘤，肿痛；甲状腺肿 大，淋巴结结核，乳腺增生，高血压。

发明内容：

本发明的目的在于提供两种夏枯草的有效组分。

本发明的另一目的在于提供上述夏枯草有效组分的制备方法。

本发明还提供含有上述夏枯草有效组分的制剂及该组分的用途。

本发明的夏枯草有效组分，其制备过程包括以下步骤：

步骤1：用乙酸乙酯和乙醇混合物作为溶剂对夏枯草进行提取，

步骤2：提取液经过色谱柱层析得洗脱液；

步骤3：用制备液相色谱梯度洗脱得到的洗脱液，流动相为水和乙腈，收 集24.0-28.0分钟洗脱液得到有效组分1(或称为C06)，或28.0-32.0分钟收集洗 脱液得到有效组分2(或称为C07)。这两种组分为本发明的有效组分。

其中步骤1中所述乙酸乙酯和乙醇的混合物，两者的比例为乙酸乙酯∶乙 醇＝1-5∶1-5，优选为乙酸乙酯∶乙醇＝1-2∶1-2，最优选为乙酸乙酯∶乙醇＝1∶1。

所述步骤中，步骤1具体为：取夏枯草药材，以乙酸乙酯∶乙醇＝1-5∶1-5 为溶剂，回流提取，将提取液与药渣分离，分离后得到的提取液为提取物1，

步骤2具体为：将提取物1过正相硅胶柱，先用石油醚∶乙酸乙酯＝47-53∶1 作为流动相洗脱，然后改换氯仿∶甲醇8-13∶1作为流动相，得洗脱液，

步骤3具体为：用制备液相色谱继续分离得到的洗脱液，流动相为水-A和 乙腈-B，进行梯度洗脱，流速为9-11ml/min，柱温为室温，收集24.0-28.0分钟 或28.0-32.0分钟洗脱液得到有效组分1和2。

步骤3中所述梯度洗脱程序如下：表1洗脱梯度表

流速为10ml/min，柱温为室温；样品用100％乙醇溶解，经制备液相色谱分 离，在时间段24.0-28.0分钟或28.0-32.0分钟收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到 有效组分1和2。

本发明优选的夏枯草有效组分制备方法，包括下列步骤：将夏枯草药材粉 碎后加入乙酸乙酯和乙醇(1∶0.8-1.2)，加热回流0.8-1.2小时，提取1-3次， 合并滤液得提取液，将提取液浓缩成浸膏，并将其与硅胶进行拌样，用正相硅胶 柱对其进行分离，首先用石油醚和乙酸乙酯(47-53∶1)作为流动相，得洗脱液I， 弃之，然后改换氯仿和甲醇(8-13∶1)作为流动相，得洗脱液II，将洗脱液II浓 缩干燥后得样品；用制备液相色谱继续分离得到的样品；制备色谱的分离条件： 色谱柱为制备柱，流动相为水和乙腈，梯度洗脱，流速为9-11ml/min，柱温为 室温。