[发明专利]一种薯蓣皂苷的水解方法

权利要求书

1.一种薯蓣皂苷的水解方法，其特征在于：将含薯蓣皂苷的反应溶液，按0.1～100g/100ml反应溶液的比例加入固体酸催化剂，置于50～90℃的水浴中，反应2～16h；水解完毕，将反应物冷却至室温、真空抽滤，滤渣于20～80℃下烘干；将上述滤渣用有机溶剂连续提取4～12h，分离提取液并回收其中的有机溶剂，即得薯蓣皂苷元固体；所述的含薯蓣皂苷的反应溶液为醇提取液或者是将薯蓣皂苷、薯蓣皂苷粗提物溶解于溶剂中所得到的反应溶液；所述的固体酸催化剂为大孔型强酸性阳离子交换树脂或凝胶型强酸性阳离子交换树脂及干氢催化树脂中的任一种；所述的有机溶剂为石油醚或90～120#汽油或甲醇或乙醇。

2.根据权利要求1所述的薯蓣皂苷的水解方法，其特征在于：所述的醇提取液的制备方法为：将黄姜或穿龙薯蓣植物根茎洗净、烘干、粉碎至30～200目，用容量浓度为50～90％的低级醇水溶液，按照固液比1∶4～1∶15的比例混合，并置于50～80℃水浴中提取2～6h，分离上清液，连续提取2～5次，合并提取液，3000rpm离心分离3次，每次10min以除去溶液中的少量絮状沉淀，即得到醇提取液，减压蒸馏除去部分低级醇，使醇含量为0～50％。

3.根据权利要求1所述的薯蓣皂苷的水解方法，其特征在于：所述的薯蓣皂苷粗提物的制备方法为，将黄姜或穿龙薯蓣植物根茎洗净、烘干、粉碎至30～200目，用容量浓度为50～90％的低级醇水溶液，按照固液比1∶4～1∶15的比例混合，并置于50～80℃水浴中提取2～6h，分离上清液，连续提取2～5次，合并提取液，3000rpm离心分离3次，每次10min以除去溶液中的少量絮状沉淀，即得到醇提取液，将所得到的醇提取液回收至无醇后，加入水饱和的正丁醇，体积比1∶1，摇匀、净置，连续萃取两次，分出水相后，合并两次萃取的正丁醇相，通过减压回收正丁醇，即得薯蓣皂苷粗提取物。

4.根据权利要求1所述的薯蓣皂苷的水解方法，其特征在于：所述的薯蓣皂苷可由薯蓣皂苷粗提取物通过硅胶柱层析或大孔吸附树脂进行薯蓣皂苷的分离纯化而获得。