[发明专利]餐厨垃圾的生物综合处理方法有效
申请号: | 200710130312.4 | 申请日: | 2007-07-16 |
公开(公告)号: | CN101073805A | 公开(公告)日: | 2007-11-21 |
发明(设计)人: | 陈五岭 | 申请(专利权)人: | 陈五岭 |
主分类号: | B09B5/00 | 分类号: | B09B5/00;B09B3/00;C02F1/40;C02F1/30;A23K1/10;C05F9/00;C05F11/08 |
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地址: | 710069陕西省西安市莲湖区*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 垃圾 生物 综合 处理 方法 | ||
1、一种餐厨垃圾生物综合处理的方法,其工艺步骤如下:
(1)固液分离:采用过滤的方法对餐厨垃圾进行固液分离,将餐厨垃圾中的液体成分与固体成分分离,得到液体物料和固体物料;
(2)蒸汽加热除油:将固液分离后的固体物料置于蒸汽加热装置中,用蒸汽进行除油灭菌,油脂在高温下可由固相转变为液相渗出,与固体物料分离;
(3)固体处理:固体物料经蒸汽加热处理后,再将其进行初步分选,去除动物硬骨、废餐具、纸巾及其它杂质;
(4)液体的油水分离:将上述步骤1和2得到的液体物料油水分离,油液制取精制潲水油,污水排入发酵池;
(5)固液体的发酵:
(5.1)生物活性蛋白饲料的生产
a.将活菌数≥108个/mL的产朊假丝酵母菌(Candida utilis)、白地霉(Geotrichum candidum)、米曲霉(Aspergillus oryzae)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)菌悬液,以0.5~5∶0.5~5∶0.5~5∶0.5~5的体积比混合接入灭菌麸皮固体培养基,搅拌均匀后25-35℃培养24至72小时,当活菌数≥108个/g即制成生产用固体混合菌剂;
b.物料预处理:通过添加辅料调节上述步骤(3)得到固体物料的C/N至30~35∶1,含水率至40~50%;
c.将固体物料重量的1-5%的所述生产用固体混合菌剂接入已预处理的固体物料,搅拌均匀进行固体发酵,发酵温度25~35℃,发酵时间为72小时,物料中有益菌活菌数达到108个/g时,即可终止发酵;
d.将发酵好的物料干燥,得到生物活性蛋白饲料;
(5.2)液体生物菌肥的生产
a.将活菌数≥108个/mL的德氏乳杆菌、啤酒酵母(Saccharomycescarlsbergensis)、球形红假单孢菌(Rhodopseudomonas Globiformis)、产朊假丝酵母菌(Candida utilis)四种菌悬液按0.5-5∶0.5-5∶0.5-5∶0.5-5的体积比例混合成为混合菌悬液,以液体物料体积的1-5%接入步骤(4)得到的污水液体物料中,搅拌均匀进行液体第一次发酵,发酵温度25~35℃,发酵时间为5~10天,活菌数达≥108个/mL时即可完成第一次发酵;
b.第一次发酵完成后,待温度降低至20~30℃,按总体积的0.1~2%向物料中接入有益菌群混合菌悬液,并调节物料的pH值,发酵温度控制在45℃以下,进行第二次发酵,发酵时间3-10天,所述有益菌群混合菌悬液为活菌数为≥108个/mL的圆褐固氮菌(Azotobacter chroococcum),巨大芽孢杆菌(Bacillusmegaterium),荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens),胶冻样芽孢杆菌(Bacillus mucilaginosus)的菌悬液以0.5-5∶0.5-5∶0.5-5∶0.5-5的体积比混合的混合菌悬液,当发酵物料中有益菌群活菌数达到108个/mL时,发酵即可完成,得到液体生物菌肥。
2、根据权利要求1所述的方法,其中产朊假丝酵母菌、白地霉、米曲霉、枯草芽孢杆菌菌悬液,以2∶2∶1∶1的体积比例混合。
3、根据权利要求1所述的方法,其中德氏乳杆菌、啤酒酵母、球形红假单孢菌、产朊假丝酵母菌四种菌悬液按1∶1∶1∶1体积比例混合。
4、根据权利要求1所述的方法,其中圆褐固氮菌、巨大芽孢杆菌、荧光假单胞菌、胶冻样芽孢杆菌菌悬液以1∶1∶1∶1的体积比混合。
5、根据权利要求1所述的方法,其中枯草芽孢杆菌、球形红假单孢菌、产朊假丝酵母菌、啤酒酵母、白地霉、米曲霉、圆褐固氮菌、巨大芽孢杆菌、荧光假单胞菌、胶冻样芽孢杆菌分别经过试管培养、摇瓶培养、种子罐培养、发酵罐液体培养,培养成生产用菌悬液,活菌数≥108个/mL。
6、根据权利要求1所述的方法,德氏乳杆菌经液体静止厌氧培养,培养温度为40-60℃,培养时间24-48小时,逐步分级扩大培养成悬菌液,活菌数≥108个/mL。
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