[发明专利]大蒜试管多头蒜诱导的培养基

说明书

技术领域

本发明属于大蒜组织培养技术，特别是从大蒜试管苗诱导出试管多头蒜茎的培养基，即一种大蒜试管多头蒜诱导的培养基。

背景技术

大蒜茎尖分生组织培养诱导成苗后常用方法是炼苗后移栽到大田或诱导出试管蒜。试管蒜诱导通常是一个苗只能诱导出一头试管蒜，诱导效率较低。

发明内容

本发明的目的是克服大蒜试管蒜诱导效率低的问题，提供一种大蒜试管多头蒜诱导的培养基，用于大蒜的组培脱毒快繁。

本发明的技术方案如下：该大蒜试管蒜诱导的培养基是将6-苄基嘌呤6-BA、α-奈乙酸NAA、吲哚乙酸IAA、蔗糖、琼脂溶解于基本培养基1/2B5中而成的，其各组份的用量为：以1L基本培养基1/2B5加入量计：

1/2B5    1L

6-BA     0.02-4mg

NAA      0.01-0.1mg

IAA      0.01-0.1mg

蔗糖     50g

琼脂     6g。

上述原料中，1/2B5为基本培养基，提供培养组织生长发育所需的无机营养元素和部分有机营养元素；6-苄基嘌呤6-BA、α-奈乙酸α-NAA、吲哚乙酸IAA是植物生长调节剂，具有促进培养组织器官形成的作用；蔗糖提供培养组织生长发育所需的碳素营养；琼脂的主要作用是固化培养基，起支撑作用。

上述各组份的用量是发明人在理论分析的基础上进行大量试验摸索总结得出的，按上述比例配制培养基，具有较好诱导效果。

其各组分的优选方案是：

1/2B5    1L

6-BA     2mg

NAA     0.1mg

IAA     0.1mg

蔗糖    50g

琼脂    6g

上述培养基的制作方法是将6-BA、NAA、IAA、蔗糖、琼脂溶解于1/2B5，搅拌均匀，PH值调整为5.8-6.0之间即可。

本发明的积极效果是：利用本培养基试管多头蒜的诱导率达到78％以上。通过利用一个苗诱导出多头试管蒜(三头蒜以上)，可以显著提高工作效率，达到事半功倍的效果。利用大蒜试管苗诱导出试管多头蒜，为快速、高效工厂化生产大蒜脱毒种蒜提供了一种行之有效的方法。

具体实施方式

以下通过实施例进一步阐述本发明的有益效果。

实施例1：

培养基配方：

1/2B5   1L

6-BA    0.02mg

NAA     0.01mg

IAA     0.1mg

蔗糖    50g

琼脂    6g。

实施例2：

1/2B5   1L

6-BA    0.2mg

NAA     0.1mg

IAA     0.01mg

蔗糖    50g

琼脂    6g。

实施例3：

1/2B5   1L

6-BA    2mg

NAA     0.1mg

IAA     0.1mg

蔗糖    50g

琼脂    6g。

实施例4：

1/2B5   1L

6-BA    4mg

NAA     0.1mg

IAA     0.1mg

蔗糖    50g

琼脂    6g。

试验方法及结果：

将上述实施例的培养基用于试管多头蒜的诱导试验：

材料：大蒜徐州白蒜茎尖分生组织诱导出的试管苗。

方法：将大蒜徐州白蒜茎尖分生组织诱导出的高约2cm的试管苗转管接种到培养基上，每试管接种1株，置于22℃、光强约2000Lux、每日光照16小时，培养10周后统计结果见下表：

试管蒜诱导结果统计(4周)

由表中结果分析得出如下结论：实施例1中试管多头蒜的诱导率为46％，大试管蒜总诱导率(诱导蒜的头数/接种苗数)较低为198％；实例2中试管蒜的诱导率最高为63％，大试管蒜总诱导率为230％；实施例3中试管蒜的诱导率为78％，大试管蒜总诱导率为280％；实施例4中试管蒜的诱导率为34％，大试管蒜总诱导率为120％。

综合以上分析，得出大蒜丛生芽诱导的最佳培养基为：

1/2B5    1L

6-BA     2mg

NAA      0.1mg