[发明专利]水性粘合剂组合物及其利用无效
申请号: | 200710139936.2 | 申请日: | 2007-08-03 |
公开(公告)号: | CN101117555A | 公开(公告)日: | 2008-02-06 |
发明(设计)人: | 高桥亚纪子;池谷真实 | 申请(专利权)人: | 日东电工株式会社 |
主分类号: | C09J133/04 | 分类号: | C09J133/04;C09J7/02 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 刘慧;杨青 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 水性 粘合剂 组合 及其 利用 | ||
技术领域
本发明涉及一种丙烯酸类聚合物为主体的水性压敏粘合剂组合物以及使用该组合物的粘合片。
本申请要求2006年8月3日申请的日本专利申请第2006-212405号的优先权,该申请的所有内容在此说明书中被参照引用。
背景技术
丙烯酸类聚合物分散在水中的水分散型(水性)粘合剂组合物,用水作为分散介质,与溶剂型的粘合剂组合物相比,在环境卫生方面比较好。并且,这种丙烯酸类水性粘合剂组合物,有以下优点,容易形成耐溶剂性等更好的优良的粘合剂层以及有这种粘合剂层的粘合片。
根据这种状况,我们寻求能够形成性能更好的粘合片的丙烯酸类水性粘合剂组合物。举例来说,能够得到粘合力(粘结力),凝聚力(特别是高温环境下的凝聚力)等多方面的特性在较高水平上均衡地发挥的粘合片以及适合制造这种粘合片的丙烯酸类水性粘合剂组合物的话,就有用了。
已知,提高由丙烯酸类水性粘合剂组合物形成粘合剂层的凝聚力的一种方法是,在该粘合剂组合物中与交联剂配合的技术。举例来说,据特开2003-096420号公报记载,从碳二亚胺类化合物、唑类化合物、氮丙啶类化合物和肼类化合物中选择的交联剂配合在二段聚合得到的丙烯酸类树脂乳化液中,得到乳化液型粘合剂组合物。另外,据特开2003-327933号公报记载,将肼系化合物作为交联剂与高凝胶含量的丙烯酸类树脂乳化液配合,得到丙烯酸类乳化液型的粘合剂。从这些文献记载的实施例来看,不管哪一个,都是把单一的(一种类)交联剂与丙烯酸类树脂乳化液配合。另外,特开2005-113016号公报提到,将增粘剂树脂和与该增粘剂树脂反应得到的交联剂的混合物分散在水中形成的增粘剂树脂乳化液。
但是,传统上在与交联剂的配合以提高凝聚力的技术是,该凝聚力得到提高的同时,其他的特性(比如粘合力)会明显降低。因此,即使通过单纯地增减上述交联剂的使用量来调整凝聚力和粘合力等的平衡,但是要想同时且高水平地满足这些特性是比较困难的。
发明内容
本发明的目的之一在于提供粘合力、凝聚力等多方面的特性能够在较高水平上均衡地得到发挥的粘合片。本发明的另一个目的在于提供适合形成这些粘合片所具备的粘合剂层的水性压敏粘合剂组合物。
按照本发明,能够提供丙烯酸类聚合物为主体的,该丙烯酸类聚合物在水中分散(水分散型的)形成的水性压敏粘合剂组合物。这种组合物含有以下单体原料聚合而成的丙烯酸类聚合物((A)成分),作为主要单体的(甲基)丙烯酸烷基酯,有与肼基反应的第一官能基的第一官能性单体,有与碳二亚胺基反应的第二官能基的第二官能性单体。并且该组合物进而含有肼类交联剂((B)成分)。该组合物还含有碳二亚胺类交联剂((C)成分)。
这样组成的丙烯酸类水性粘合剂组合物(典型的是丙烯酸类乳化液型粘合剂组合物),与只含有单一种类的肼类交联剂或碳二亚胺类交联剂的水性粘合剂组合物相比,是能够赋予更高性能的粘合剂(典型的是粘合剂层)。例如,能够形成粘合力和凝聚力(特别是高温环境下的凝聚力)两方面,在较高水平上实现均衡的粘合剂层。
上述粘合剂组合物的一个优选的方式是,该组合物中所述(B)肼类交联剂和所述(C)碳二亚胺类交联剂大约按以下比例组成,所述(C)碳二亚胺类交联剂中含有的交联性官能基(交联反应相关的官能基)的摩尔数为所述(B)肼类交联剂中含有的交联性官能基的摩尔数的0.2~5倍。各交联剂中含有的交联性官能基按上述范围的摩尔比来组成的组合物时,能够更好地发挥肼类交联剂和碳二亚胺类交联剂的组合使用效果。例如,能够形成多种特性在实用上更好地实现均衡的粘合剂层。
上述粘合剂组合物中含有的所述(B)肼类交联剂的量,对于所述(A)丙烯酸类聚合物1 00质量份大约在0.001~1质量份的范围内是比较令人满意的。另外,上述粘合剂组合物中含有的所述(C)碳二亚胺类交联剂的量,对于所述(A)丙烯酸类聚合物100质量份大约在0.01~1质量份的范围内是比较理想的。交联剂对于丙烯酸类聚合物的含量在上述范围内的组合物,适合于形成多种特性在实用上更好地实现均衡的粘合剂层。
优选的一个方式是,所述(A)丙烯酸类聚合物中含有的所述第一官能基的摩尔数大约为所述(B)肼类交联剂中含有的肼基的摩尔数的1.5倍以上(典型的是1.5倍到50倍)。如果是第一官能基对肼基的含量在上述范围内的组合物时,则该第一官能基对肼基交联剂之间的交联反应能够更有效地进行。这个结果能够更适当地发挥肼类交联剂与碳二亚胺类交联剂的组合使用效果。
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