[发明专利]微酸性电解水生成法及装置

说明书

技术领域

本发明涉及利用无隔膜电解槽，将盐酸予以电解，用水来稀释所生 成的电解液，以生成微酸性电解水的方法及装置，特别涉及用所生成的 微酸性电解水来稀释原料盐酸，作为电解原液的方法及装置。

背景技术

利用无隔膜电解槽，将盐酸予以电解，以生成微酸性电解水的方 法，在日本专利文献1中已有公开。

另外，日本专利文献2中公开：利用无隔膜电解槽，将食盐溶液与 盐酸混合在一起的溶液予以电解，以生成酸性的电解水的方法，该法方 可获得残留氯为1.0～200ppm且pH值为3～7的电解杀菌水。

进而，日本专利文献3中公开：在将一定浓度的电解质溶液予以电 解所获得的酸性电解水中，添加入无机酸的缓冲液，以将pH值调整成 3.5～5.5的方法。该方法的目的是调整氢离子浓度，以使存在于酸性电 解水中的次氯酸稳定。

专利文献1：日本专利特开平10-128336号公报

专利文献2：日本专利特开平5-237478号公报

专利文献3：日本专利特开平10-309582号公报

发明内容

将食盐、盐酸等含有氯离子的溶液予以电解，以生成含有次氯酸的 电解水的方法已有多种公开。然而，已知次氯酸在单体的状态下存在时 呈现最强的杀菌效果，不过该存在比率系处在依赖于液体的pH值的平 衡关系，在碱性条件时会成为几乎没有杀菌力的次氯酸离子，在pH值 为4以下的酸性时会成为氯气并在短时间内就逸散。因此，为了要使杀 菌力稳定的次氯酸存在，必须将pH值维持在4～6.5左右。

日本专利文献1的技术，由于只将盐酸予以电解，被认为会引起以 下的反应。

化学式1

           (阳极表面)2Cl^-→Cl₂+2e

所生成的氯将会立即与水起反应，如同下述化学式，产生次氯酸及 盐酸。

化学式2

           Cl₂+H₂O→HOCl+HCl

因此，使用电解液、或稀释电解液而使用的情况，在稀释水中若不 含具有缓冲作用的成分的话，将会变成异常低的pH值，且会导致脱离 单体的次氯酸可稳定地存在的区域。

日本专利文献2的方法，其目的被认为是通过在电解原液中不仅包 含盐酸还混入食盐，来补足日本专利文献1所公开的技术中的缺点，不 过作为氯离子源的话，若没有比盐酸还要更大幅地增多食盐的量的话， 则达不到pH值的上升效果。因此，在所生成的电解水中含有相当程度 量的来自原料的Na，干燥后会残留固形物，所以非常缺乏便利性。另 外，必须使用2种药剂，故无法避免装置的复杂化、控制上的复杂化。

另一方面，日本专利文献3的技术，必须在电解水生成的后续步骤 中设置缓冲液的添加步骤，无法避免装置的复杂化、大型化，再则必须 在添加步骤中，一面确认pH值等，一面添加缓冲液，所以当然控制上 也会变复杂。因此，可预测装置将会大型化、高价化。另外，所添加的 缓冲液为固形物的溶液，所以，与日本专利文献2所公开的技术相同， 会有引起在使用电解水的后析出固形物的弊端的危险性。

于是，本发明所要解决的技术问题在于提供：不会导致装置的复杂 化、控制上的复杂化，且不必在电解水中添加含有固形物的药剂，就可 生成具有次氯酸可稳定存在的pH值范围的微酸性电解水的方法及装 置。

盐酸经电解过后，用水来稀释且生成微酸性电解水时所引起的反 应，如同上述的化学式1和化学式2。在稀释过后的阶段，会成为含有 与次氯酸相同摩尔浓度的盐酸。于是，将所生成的微酸性电解水的一部 分再度引导到电解槽中并进行电解，通过此方式，能够减少最终的盐酸 量。作为盐酸的电解方式，已知在进行电解的前就用稀释水的一部分来 将较高浓度的盐酸一面稀释一面进行电解的方法，不过当然要将该稀释 所用的水替换成采用所生成的微酸性电解水。依据这种方式，例如通过 电解原液的导电度来控制电解电流的情况，以微酸性电解水取代水来进 行稀释的话，依微酸性电解水的导电度高于水的(导电度)程度减少盐 酸的使用量，也可预期所生成的微酸性电解水的pH值会上升。