[发明专利]一种治疗乳腺增生性疾病的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗乳腺增生性疾病的药物，其特征在于该药物由下述重量配比的原料制成的：

薄荷1份、僵蚕1份、青黛1份、朴硝1份、白矾1份、火硝1份、黄连1份、月石1份。

2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于还包括适量雄猪胆汁。

3.一种治疗乳腺增生性疾病的药物，其特征在于该药物由下述重量配比的原料制成的：

薄荷1份、僵蚕1份、青黛1份、朴硝1份、白矾1份、火硝1份、黄连1份、月石1份和适量雄猪胆汁及冰片组成，其中冰片占所有药物总重量的1/21。

4.一种治疗乳腺增生性疾病的中药制剂，其特征在于包括治疗有效量的权利要求1至3中任一所述治疗乳腺增生性疾病的药物和医药学上可接受的载体。

5.根据权利要求4所述的中药制剂，其特征在于所述中药制剂包括医药学上可接受的任意一种剂型。

6.根据权利要求5所述的中药制剂，其特征在于所述中药制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂或丸剂、冲剂或速溶剂。

7.根据权利要求5所述的中药制剂，其特征在于所述中药制剂为贴膏。

8.一种制备治疗乳腺增生性疾病的药物的方法，其特征在于所述方法包括下列步骤：

(1)将按重量计的薄荷、僵蚕、青黛、朴硝、白矾、火硝、黄连、月石各等份，粉碎过筛；

(2)将上述粉碎后的组分均匀混合；

(3)按照医学上常规方法，加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制成医学上可以使用的药剂。

9.一种制备治疗乳腺增生性疾病的药物的方法，其特征在于所述方法包括下列步骤：

(1)将按重量计的薄荷、僵蚕、青黛、朴硝、白矾、火硝、黄连、月石各等份，粉碎过筛；

(2)与适量雄猪胆汁均匀混合；

(3)装入猪胆皮内，扎住口后放入地坑下1-2个月，取出后当风阴干；

(4)按照医学上常规方法，加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制成医学上可以使用的药剂。

10.一种制备治疗乳腺增生性疾病的药物的方法，其特征在于所述方法包括下列步骤：

(1)将按重量计的薄荷、僵蚕、青黛、朴硝、白矾、火硝、黄连、月石各等份，粉碎过筛；

(2)与适量雄猪胆汁均匀混合；

(3)装入猪胆皮内，扎住口后放入地坑下1-2个月，取出后当风阴干；

(4)粉碎后，与冰片按重量比20∶1均匀混合；

(5)按照医学上常规方法，加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制成医学上可以使用的药剂。