[发明专利]双(5-甲酰基糠基)醚的分离、纯化方法无效
申请号: | 200710146253.X | 申请日: | 2007-08-30 |
公开(公告)号: | CN101148654A | 公开(公告)日: | 2008-03-26 |
发明(设计)人: | 由翠荣;曲复宁;龚雪琴 | 申请(专利权)人: | 由翠荣;曲复宁 |
主分类号: | C12N5/04 | 分类号: | C12N5/04;C07D307/46 |
代理公司: | 北京一格知识产权代理事务所 | 代理人: | 钟廷良 |
地址: | 264005山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 甲酰基糠基 分离 纯化 方法 | ||
1.一种从仙客来(Cyclamen persicum Mill)中培养、分离及纯化双(5-甲酰基糠基)醚的方法,包括:
(1)按照常规的植物组织培养方法培养得到仙客来愈伤组织的的胞外培养液;
(2)仙客来愈伤组织的的胞外培养液减压浓缩至膏状物,烘干得浸膏粉;
(3)浸膏粉酸解,得酸解液;
(4)酸解液过滤,滤液用氯仿萃取1-3次,合并氯仿萃取液,备用;滤渣烘干包扎,用氯仿回流提取,得氯仿提取液;将氯仿萃取液和氯仿提取液合并,得氯仿粗提物,将氯仿粗提物浓缩至干用乙醚溶出,得乙醚溶解物;
(5)乙醚溶解物减压至干,析晶,氯仿溶解转出,重结晶,即得。
2.按照权利要求1的方法,其特征在于,步骤(1)中所述的仙客来愈伤组织的胞外培养液按照以下组织培养方法培养得到:将仙客来无菌种苗球茎或叶柄接种于下述培养基中:1/2MS+6-BA 2mg/l+KT 0.2mg/l+2,4-D O.5mg/l;诱导产生愈伤组织;将愈伤组织连续继代培养于下述液体培养基中:1/2 MS+6-BA0.5mg/l+NAA 0.5mg/l;振荡培养,得到胞外培养液。
3.按照权利要求2的方法,其特征在于:所述的振荡培养按照以下条件进行:培养温度为25℃,转速为120r/min的摇床培养20天。
4.按照权利要求1的方法,其特征在于,步骤(2)中所述的烘干用60℃的温度烘干。
5.按照权利要求1的方法,其特征在于,步骤(3)中所述的酸解是用1N的NH2SO4酸解1小时。
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