[发明专利]千里香叶总黄酮及其制备方法及用途有效
申请号: | 200710147357.2 | 申请日: | 2007-09-05 |
公开(公告)号: | CN101380379A | 公开(公告)日: | 2009-03-11 |
发明(设计)人: | 金永日;李绪文;桂明玉;马彦冬;王晓中;杨瑞杰 | 申请(专利权)人: | 金永日 |
主分类号: | A61K36/75 | 分类号: | A61K36/75;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61P9/10;C07D311/30;A61K127/00 |
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地址: | 130021吉林*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 千里香叶总 黄酮 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种千里香叶总黄酮,其特征在于通过水煎煮或有机溶剂回流提取千里香叶得到,其中5, 7,3′,4′-四甲氧基黄酮、5,7,3′,4′,5′-五甲氧基黄酮、5,6,7,3′,4′-五 甲氧基黄酮、5,6,7,3′,4′,5′-六甲氧基黄酮、7-羟基-5,3′,4′-三甲氧基黄酮的 含量之和大于50%。
2.权利要求1所述的千里香叶总黄酮,其特征在于其中5,7,3′,4′-四甲氧基黄酮、5, 7,3′,4′,5′-五甲氧基黄酮、5,6,7,3′,4′,5′-六甲氧基黄酮的含量之和大于 50%。
3.权利要求1所述的千里香叶总黄酮,其特征在于其中5,7,3′,4′-四甲氧基黄酮和5, 7,3′,4′,5′-五甲氧基黄酮的含量之和大于50%。
4.权利要求1所述的千里香叶总黄酮,其特征在于其中5,7,3′,4′-四甲氧基黄酮的含 量大于50%。
5.权利要求1所述的千里香叶总黄酮,其特征在于其中不含有香豆素类成分。
6.权利要求1所述的千里香叶总黄酮的制备方法,其特征在于通过如下步骤得到相应的千里 香叶总黄酮:(1)千里香叶水煎煮或有机溶剂回流提取,水提取液直接过大孔吸附树脂吸附, 有机溶剂提取液先回收有机溶剂,加水溶解或悬浮后过大孔吸附树脂吸附(2)碱水或低浓度有 机溶剂洗脱,水洗至中性(3)有机溶剂解吸(4)洗脱液浓缩,得千里香叶提取物(5)千里香叶提 取物用水溶解或悬浮后过聚酰胺柱吸附,有机溶剂洗脱,洗脱液回收溶剂,获得千里香叶总 黄酮(6)将千里香叶提取物或千里香叶总黄酮进行柱层析纯化获得纯度更高的千里香叶总黄 酮。
7.权利要求6所述的千里香叶总黄酮的制备方法,其特征在于所述的大孔吸附树脂选自AB-8、 D4020、D101、D102、D103、860021、HP20的一种或使用它们的混合物。
8.权利要求6所述的千里香叶总黄酮的制备方法,其特征在于所述的柱层析选自硅胶、氧化 铝、ODS或聚酰胺柱层析的一种或一种以上。
9.权利要求6所述的千里香叶总黄酮的制备方法,其特征在于所述的碱溶液选自碱金属氢氧 化物或碱土金属氢氧化物的水溶液。
10.权利要求1所述的千里香叶总黄酮在制备预防和治疗心肌缺血药物中的用途。
11.权利要求1所述的千里香叶总黄酮与医学上可接受的药用辅料组成的药物组合物。
12.权利要求11所述的药物组合物,其特征在于其剂型选自片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液 或注射剂。
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