[发明专利]复方乙酰甲喹注射液无效

专利信息
申请号: 200710150168.0 申请日: 2007-11-14
公开(公告)号: CN101433543A 公开(公告)日: 2009-05-20
发明(设计)人: 徐克福 申请(专利权)人: 天津生机集团有限公司
主分类号: A61K31/7036 分类号: A61K31/7036;A61P1/12;A61P31/04;A61K31/4402;A61K31/46;A61K31/498;A61K31/60
代理公司: 天津市宗欣专利商标代理有限公司 代理人: 董光仁
地址: 301609*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 复方 乙酰 注射液
【权利要求书】:

1.一种复方乙酰甲喹注射液,其特征是每1000L注射液是按以下步骤制成的,

(1)将水杨酸钠100—400kg加入注射用水300L中,再加入乙酰甲喹10-150kg,搅拌10-25min至液体澄清;

(2)取注射用水300L,依次加入硫酸庆大霉素5—110kg、硫酸阿托品1—20kg、马来酸氯苯那敏1-20kg搅拌溶解;

(3)合并(1)、(2)制得的溶液,搅拌均匀,保持15-20min,待药液澄清后加注射用水至溶液总容量至1000L即制成。

2.根据权利要求1所述的复方乙酰甲喹注射液,其特征是每1000L注射液是由以下原料制成的:

硫酸庆大霉素10-100kg、乙酰甲喹20-120kg、硫酸阿托品2-10kg、马来酸氯苯那敏2-10kg,水杨酸钠100—300kg,其余为注射用水。

3.根据权利要求1或2所述的复方乙酰甲喹注射液,其特征是每1000

L注射液是由以下原料制成的:

硫酸庆大霉素60kg、乙酰甲喹50kg、硫酸阿托品3kg、马来酸氯苯那敏5kg,水杨酸钠200kg,其余为注射用水。

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