[发明专利]一种用于治疗犬猫细菌感染的可溶性粉无效

专利信息
申请号: 200710150558.8 申请日: 2007-11-29
公开(公告)号: CN101450058A 公开(公告)日: 2009-06-10
发明(设计)人: 李旭东;鲍恩东;苏建东 申请(专利权)人: 天津瑞普生物技术集团有限公司
主分类号: A61K31/545 分类号: A61K31/545;A61K9/14;A61P31/04;A61K31/43
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 治疗 细菌 感染 可溶性
【说明书】:

技术领域

发明属于兽药领域,特别是涉及一种用于治疗犬猫细菌感染的可溶性粉。

背景技术

宠物饲养在我国有着悠久的历史,在《史记》中就有秦代宫廷养犬的记载。在以后的一些文献中也时有关于犬猫饲养的记载。由于多年的驯养,我国也培育出一些珍贵的犬种资源,如北京犬、狮子犬、拉萨山羊犬、沙皮犬、巴哥犬等,深受人们的喜爱。八十年代中后期,由于生活水平的提高,名贵犬、猫悄然走进寻常百姓家。“宠物”一词的出现和流行,拉近了动物与人的距离。随着宠物主人生活水平的提高,他们也越来越重视宠物的生活质量。

犬猫常多发细菌感染和病毒感染性疾病,常见的有消化道感染、呼吸系统感染、皮肤及软组织感染以及病毒性疾病引起的继发感染等。目前用于治疗犬猫疾病的药物主要是人用药物,由于用药对象的不同,剂量往往不容易确定,稍有不慎就会造成中毒。

发明内容

基于上述情况,本发明的目的在于提供一种用于治疗犬猫细菌感染的可溶性粉

本发明的目的是这样实现的:以重量百分比表示分别为头孢氨苄1.5%-2.5%,舒巴坦钠1.5%-2.5%,辅料95%-97%。

所述的辅料包括:无水葡萄糖、口服葡萄糖等,优选为无水葡萄糖。

为了得到更好的效果,优选组分为:头孢氨苄2%,舒巴坦钠2%,辅料96%。

本发明可以采用行业通用的工艺方法、设备制备。优选采用以下方法制备,包括步骤:

先将头孢氨苄、舒巴坦钠与所用的辅料进行粉碎,粉碎后过60目筛;取头孢氨苄、舒巴坦钠与等量的辅料以等量递加稀释法稀释、混合,过60目精筛三次,得到混合物;将混合物与剩余的辅料混合均匀,将混合物过80目精筛三次,即得。

头孢氨苄:为头孢菌素类药物,具有广谱抗菌作用,尤其对革兰氏阳性菌作用较强。口服后吸收迅速而完全,组织分布良好。犬、猫内服生物利用度为75%,以原形从尿液中排出。

舒巴坦钠:为不可逆竞争型β-内酰胺酶抑制剂,可有效抑制β-内酰胺酶对青霉素、头孢菌素类的破坏。内服后很快分布到各组织中。

有益效果:本发明配方采用舒巴坦钠和头孢氨苄两种药物配伍使用,作为广谱抗菌药,在配方中添加了舒巴坦纳,最大限度地发挥了头孢菌素的抗菌作用。用于敏感菌所致的各种感染以及病毒感染引起的细菌继发感染,口服吸收良好,具有较高的安全性。

具体实施方式

实施例1:先将头孢氨苄15g、舒巴坦钠15g与所用的辅料无水葡萄糖970g进行粉碎,粉碎后过60目筛;取头孢氨苄、舒巴坦钠与等量的辅料以等量递加稀释法稀释、混合,过60目精筛三次,得到混合物;将混合物与剩余的辅料混合均匀,将混合物过80目精筛三次,即得可溶性粉约1000g,其中含头孢氨苄15g、舒巴坦钠15g。

抗生素类药。用于敏感菌所致的各种感染以及病毒性疾病引起的继发感染。用法用量:混饮:犬、猫0.38g/kg体重,用适量温水溶解后饮用或直接口服,每日2-3次,连用3-5天为一个疗程。

实施例2:先将头孢氨苄20g、舒巴坦钠20g与所用的辅料无水葡萄糖960g进行粉碎,粉碎后过60目筛;取头孢氨苄、舒巴坦钠与等量的辅料以等量递加稀释法稀释、混合,过60目精筛三次,得到混合物;将混合物与剩余的辅料混合均匀,将混合物过80目精筛三次,即得可溶性粉约1000g,其中含头孢氨苄20g、舒巴坦钠20g。

抗生素类药。用于敏感菌所致的各种感染以及病毒性疾病引起的继发感染。用法用量:混饮:犬、猫0.40g/kg体重,用适量温水溶解后饮用或直接口服,每日2-3次,连用3-5天为一个疗程。

实施例3:先将头孢氨苄25g、舒巴坦钠25g与所用的辅料无水葡萄糖950g进行粉碎,粉碎后过60目筛;取头孢氨苄、舒巴坦钠与等量的辅料以等量递加稀释法稀释、混合,过60目精筛三次,得到混合物;将混合物与剩余的辅料混合均匀,将混合物过80目精筛三次,即得可溶性粉约1000g,其中含头孢氨苄25g、舒巴坦钠25g。

抗生素类药。用于敏感菌所致的各种感染以及病毒性疾病引起的继发感染。用法用量:混饮:犬、猫0.43g/kg体重,用适量温水溶解后饮用或直接口服,每日2-3次,连用3-5天为一个疗程。

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