[发明专利]氯化聚氯乙烯树脂的制作方法无效

专利信息
申请号: 200710150874.5 申请日: 2007-12-11
公开(公告)号: CN101195671A 公开(公告)日: 2008-06-11
发明(设计)人: 王志东;崔玉霞;黄海荣;张九岭;贾秀茹 申请(专利权)人: 天津渤天化工有限责任公司
主分类号: C08F114/08 分类号: C08F114/08;C08F2/38;C08F2/44
代理公司: 天津市宗欣专利商标代理有限公司 代理人: 陶慧英
地址: 30048*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 氯化 聚氯乙烯 树脂 制作方法
【说明书】:

所属技术领域

发明涉及到一种聚氯乙烯树脂的制作方法,主要用于制造氯化聚氯乙烯(CPVC)。

背景技术

目前,氯化聚氯乙烯(CPVC)制备时,主要是以SG-8型聚氯乙烯树脂为基材,在此基础上进行氯化,然后得到氯化聚氯乙烯。但使用SG-8型聚氯乙烯树脂进行氯化时,由于树脂结构的影响,导致氯化不完全,所制得的氯化聚氯乙烯的氯含量不高。各个CPVC生产厂家迫切需要一种合适的专用树脂,具体表现为该树脂的皮膜较薄,结构疏松,孔隙率高,吸油率高。

发明内容

本发明的目的在于获得皮膜较薄、孔隙率和吸油率高的CPVC专用聚氯乙烯树脂。

为了达到上述目的,本发明通过以下方式来实现:首先在聚合釜内加入去离子水、分散剂、引发剂、孔隙率调节剂、缓冲剂、表面活性剂等,盖上釜盖,进行置换,除去聚合釜中的氧气,加入VCM单体,开动搅拌,充分冷搅10分钟后,进行升温,在63℃的条件下,聚合反应4~6小时,压力下降0.15MPa时加入终止剂,得到本发明产品。

在上述制备过程中,去离子水用量为VCM单体重量的100~200%;分散剂采用聚乙烯醇和LL-02,用量为VCM单体重量的0.04~0.15%;引发剂采用油溶性引发剂,包括EHP、P-3,5,5、BNP、TX-99,复合或单独使用,用量为VCM单体重量的0.04~0.12%;孔隙率调节剂采用2-巯基苯并噁唑、2-巯基-1甲基咪唑中的一种,用量为VCM单体重量的0.005~0.043%;缓冲剂采用氢氧化钠、碳酸氢钠中的一种,用量为VCM单体重量的0.02~0.07%;表面活性剂采用span-60、tween-20、tween-40、tween-80中的一种,用量为VCM单体重量的0.04~0.5%;终止剂用量为VCM单体重量的0.05~0.15%。

本发明采用先进的聚合复合配方体系,控制操作程序,获得高质量的CPVC专用聚氯乙烯树脂,尤其是添加特殊助剂,有效的减少了皮膜厚度,提高了孔隙率和吸油率,同时对缓冲剂的品种、用量进行调节,提高了反应体系的稳定性,并且将引发体系进行优化,采用液体引发剂复合保证反应体系能够平稳放热,有利于聚合的进行。

具体实施方式

实施例1:

以30L不锈钢聚合釜为主要设备,加入去离子水:16L;PVA:3g;LL-02:9ml;NaHCO3:4g;EHP和P-3,5,5:6ml;2-巯基苯并噁唑:3g;tween-40:15ml,抽真空后加入VCM:10L,充分搅拌10分钟后,进行升温,在63℃聚合反应4~6小时,压力下降0.15MPa时加入终止剂9ml,得到本发明产品。

实施例2:

以30L不锈钢聚合釜为主要设备,加入去离子水:20L;PVA:3g;LL-02:9ml;NaOH:4g;TX-99:10ml;2-巯基苯并噁唑:3g;tween-80:30ml,抽真空后加入VCM:10L,充分搅拌10分钟后,进行升温,在63℃聚合反应4~6小时,压力下降0.15MPa时加入终止剂9ml,得到本发明产品。

实施例3:

以30L不锈钢聚合釜为主要设备,加入去离子水:18L;PVA:3g;LL-02:7ml;NaOH:4g;BNP和TX-99:10ml;2-巯基-1甲基咪唑:1g;tween-20:5ml,抽真空后加入VCM:10L,充分搅拌10分钟后,进行升温,在63℃聚合反应4~6小时,压力下降0.15MPa时加入终止剂9ml,得到本发明产品。

实施例4:

以30L不锈钢聚合釜为主要设备,加入去离子水:20L;PVA:3g;LL-02:7ml;NaHCO3:4g;BNP:10ml;2-巯基-1甲基咪唑:1g;tween-20:5ml,抽真空后加入VCM:10L,充分搅拌10分钟后,进行升温,在63℃聚合反应4~6小时,压力下降0.15MPa时加入终止剂9ml,得到本发明产品。

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