[发明专利]一种中药组合物在制备治疗焦虑症药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及到一种中药组合物的新用途，具体地，本发明涉及一种中药 组合物在制备治疗焦虑症药物中的应用，属于中药应用领域。

背景技术

焦虑症(Anxiety)又称焦虑性神经症，它是以持续性紧张、担心、恐惧 或发作性惊恐为特征的情绪障碍，伴有植物神经系统症状和运动不安等行为 特征。(贺敏，袁嘉丽.中医药治疗焦虑症的临床研究进展.辽宁中医杂志 2006年第33卷第2期)

焦虑症很常见，国外报告一般人口中发病率为4％左右，占精神科门诊的 6～27％。美国估计正常人群中终身患病机率为5％，国内发病率较低，平均为 7‰。战时焦虑症占战时神经症的1％。常于青年期起病，男女之比为2∶3。

焦虑是预感到未来威胁，与惧怕不同，后者则是对客观存在的某种特殊 威胁的反应。正常人的焦虑是人们预期到某种危险或痛苦境遇即将发生时的 一种适应反应或为生物学的防御现象，是一种复杂的综合情绪。焦虑也可以 是所有精神疾病的一种症状。病理性焦虑是一种控制不住，没有明确对象或 内容的恐惧，其威胁与焦虑的程度很不相符。

现代医学认为本病与个体生物学特征和社会心理因素有关，焦虑症主 要与外界环境刺激、七情内伤和个体素质遗传因素有关，主要是心脾肝肾功 能失调，气血失和而成。可起病于任何年龄，起病可急可缓，病前常有心理 或躯体方面的诱因。

(http://health.sohu.com/11/73/harticle15377311.shtml)

现在焦虑症的治疗主要使用药物干预，但现有药物存在缺陷，如三环类 抗抑郁药对治疗焦虑症是一种有效的药物，但存在依赖性、起效缓慢、药物 间相互作用等问题。而临床已证实中医药治疗焦虑症具有良好疗效，而且副 作用少。(中医药治疗焦虑症的临床研究进展，贺敏，袁嘉丽，辽宁中医杂 志。2006年第33卷第6期)

本发明是在第ZL02146572.X号专利申请的基础上进行的改进发明，在 此全文引用该专利文件记载的内容。本发明提供了一种中药组合物在制备治 疗焦虑症的药物中的新应用，通过临床试验证明，该药物组合物应用于焦虑 症的患者，有效的减轻了患者的焦虑情绪，提高了集体对各种功能的调节和 控制能力，可以用于焦虑症的治疗。

发明内容

本发明的目的是提供该中药组合物在制备治疗焦虑症药物中的应用。其 特征在于，该中药组合物由如下重量份的原料药制成：

人参45-180份、麦冬50-200份、山茱萸125-450份、丹参125-450份、 炒酸枣仁95-400份、桑寄生95-400份、赤芍45-200份、土鳖虫35-150份、 甘松45-200份、黄连25-90份、南五味子35-150份、龙骨75-300份。

本发明中药组合物中原料药的重量比优选为：

人参89份、麦冬112份、山茱萸224份、丹参224份、炒酸枣仁186 份、桑寄生186份、赤芍89份、土鳖虫75份、甘松89份、黄连45份、南 五味子67份、龙骨149份。

本发明中药组合物中原料药的重量比还优选为：

人参45份、麦冬112份、山茱萸224份、丹参225份、炒酸枣仁186 份、桑寄生186份、赤芍89份、甘松45份、土鳖虫35份、黄连45份、南 五味子67份、龙骨149份。

本发明中药组合物中原料药的重量比还优选为：

人参90份、麦冬135份、山茱萸270份、丹参200份、炒酸枣仁150 份、桑寄生150份、赤芍100份、土鳖虫100份、甘松95份、黄连60份、 南五味子75份、龙骨150份。

本发明的应用中，该中药组合物的活性成分由下列步骤制成：

a)人参加70％乙醇回流提取三次，合并提取液，滤过，浓缩，烘干， 粉碎成的细粉；

b)南五味子、山茱萸、丹参、黄连、甘松共同加70％乙醇回流提取3 次，合并提取液，滤过，浓缩的浸膏；

c)土鳖虫粉碎成的细粉；

d)麦冬、炒酸枣仁、桑寄生、赤芍、龙骨加水煎煮2次，合并提取液， 浓缩的浸膏。

e)将步骤b)与d)所得浸膏合并，加入步骤c)所得的药物细粉，烘干， 粉碎成细粉，加入步骤a)所得药物细粉，混匀即得该中药组合物活性成分。