[发明专利]新的肿瘤抑制基因或蛋白及其应用无效

专利信息
申请号: 200710154045.4 申请日: 2007-09-13
公开(公告)号: CN101148472A 公开(公告)日: 2008-03-26
发明(设计)人: 王应;靳彩宁;马大龙;韩文玲;李丹;宋泉声 申请(专利权)人: 北京大学
主分类号: C07K14/435 分类号: C07K14/435;C12N15/12;A61K38/17;A61K48/00;A61P35/00
代理公司: 北京三友知识产权代理有限公司 代理人: 赵晓梅
地址: 100083*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 肿瘤 抑制 基因 蛋白 及其 应用
【权利要求书】:

1.如下(a)、(b)、(c)或(d)所示的蛋白或其免疫性片段:

(a)由SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白;

(b)在(a)限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且与(a)具有相同功能的由(a)衍生的蛋白;

(c)由SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列组成的蛋白;或

(d)在(c)限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且与(c)具有相同功能的由(c)衍生的蛋白。

2.编码权利要求1所述的蛋白或其免疫性片段的多核苷酸序列;所述的多核苷酸序列优选为SEQ ID NO:1所示的多核苷酸序列、SEQ ID NO:1的核苷酸295~813所示的多核苷酸序列或SEQID NO:3的核苷酸1~345所示的多核苷酸序列;所述免疫性片段优选为SEQ ID NO:2的氨基酸157~173所示的序列、SEQ ID NO:2的氨基酸1~21所示的序列、SEQ ID NO:2的氨基酸22~42所示的序列或SEQ ID NO:2的氨基酸127~143所示的序列。

3.权利要求1所述的蛋白或其免疫性片段或权利要求2所述的多核苷酸序列在诱导细胞凋亡中的应用;所述细胞凋亡尤其是肿瘤细胞凋亡;所述的肿瘤细胞凋亡优选为通过降低Bad第112位丝氨酸磷酸化程度而导致的肿瘤细胞凋亡。

4.权利要求1所述的蛋白或其免疫性片段或权利要求2所述的多核苷酸序列在制备治疗和/或抑制肿瘤的药物中的应用;所述的肿瘤优选为表皮生长因子受体高表达的肿瘤;所述的表皮生长因子受体高表达的肿瘤优选为前列腺癌、前列腺增生、宫颈癌或肝癌。

5.如权利要求4所述的应用,其中所述的多核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示的多核苷酸序列、SEQID NO:1的核苷酸295~813所示的多核苷酸序列或SEQID NO:3的核苷酸1~345所示的多核苷酸序列,所述免疫性片段为SEQID NO:2的氨基酸157~173所示的序列、SEQID NO:2的氨基酸1~21所示的序列、SEQ ID NO:2的氨基酸22~42所示的序列或SEQID NO:2的氨基酸127~143所示的序列。

6.如权利要求4或5所述的应用,其中所述的多核苷酸序列包含于载体中;所述的载体优选为质粒或病毒;所述的病毒优选为腺病毒。

7.一种载体,其包含如权利要求2所述的多核苷酸序列;所述的载体优选为质粒或病毒;所述的病毒优选为腺病毒。

8.一种用于治疗和/或抑制肿瘤的药物组合物,该药物组合物含有权利要求1所述的蛋白或其免疫片段或权利要求2所述的多核苷酸序列或如权利要求7所述的载体,和一种或多种药用赋形剂或药用载体。

9.检测权利要求1所述的蛋白或其免疫性片段或权利要求2所述的多核苷酸序列的表达的试剂在制备用于检测肿瘤的组合物中的应用。

10.如权利要求9所述的应用,其中所述的试剂为抗体、反义RNA或小干扰RNA。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京大学,未经北京大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200710154045.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top