[发明专利]嗜中性白细胞因子α

权利要求书

1.一种分离的核酸分子，该分子包含一种选自如下一组的多核苷酸序列：

(a)编码SEQ ID NO：2的第1-285位氨基酸残基的多核苷酸序列；

(b)编码SEQ ID NO：2的第73-285位氨基酸残基的多核苷酸序列；

(c)编码SEQ ID NO：2的第n-285位、第1-m位或者第n-m位氨基酸残基的多核苷酸序列，其中n是2-190之间的整数，m是274-284之间的整数，且其中所述多核苷酸序列编码一种能调节淋巴细胞增殖、分化或存活的多肽；

(d)编码SEQ ID NO：2的嗜中性白细胞因子α多肽的片段的多核苷酸序列，其中所说多肽片段的长度至少为30个氨基酸残基并且能调节淋巴细胞增殖、分化或存活；

(e)编码由ATCC保藏号97768中包含的cDNA克隆编码的全长嗜中性白细胞因子α多肽的多核苷酸序列；

(f)编码由ATCC保藏号97768中包含的cDNA克隆编码的嗜中性白细胞因子α多肽胞外结构域的多核苷酸序列；

(g)编码由ATCC保藏号97768中包含的cDNA克隆编码的完整氨基酸序列的一部分的多核苷酸序列，其中所说的部分不包括所说完整氨基酸序列氨基末端起的至多190个连续氨基酸残基、或者所说完整氨基酸序列C末端起的至多11个连续氨基酸残基、或者所说完整氨基酸序列氨基末端起的至多190个连续氨基酸残基和所说完整氨基酸序列C末端起的至多11个连续氨基酸残基，其中所述多核苷酸序列编码一种能调节淋巴细胞增殖、分化或存活的多肽；

(h)编码由ATCC保藏号97768中包含的cDNA克隆编码的嗜中性白细胞因子α多肽的片段的多核苷酸序列，其中所说多肽片段的长度至少为30个氨基酸残基并且能调节淋巴细胞增殖、分化或存活；

(k)一种多核苷酸序列，其是(a)-(h)中定义的全长多核苷酸序列的互补序列。

2.权利要求1的核酸分子，其编码能调节淋巴细胞增殖、分化或存活的一种多肽。

3.权利要求1的核酸分子，其包含一种编码SEQ ID NO：2的第134-285位氨基酸残基的多核苷酸序列。

4.权利要求3的核酸分子，其包含SEQ ID NO：1的第546-1001位核苷酸。

5.权利要求1的核酸分子，其由一种编码SEQ ID NO：2的第134-285位氨基酸残基的多核苷酸序列组成。

6.权利要求5的核酸分子，其由SEQ ID NO：1的第546-1001位核苷酸组成。

7.一种制备重组载体的方法，该方法包括将权利要求1-6任一项的核酸分子插入到一种载体中。

8.一种重组载体，其含有权利要求1-6任一项的核酸分子。

9.权利要求8的载体，其中所述核酸分子与允许所述多核苷酸在原核或真核宿主细胞中表达的一种表达控制序列可操作地连接。

10.一种制备重组宿主细胞的方法，其包括将权利要求8的载体导入到一种宿主细胞中。

11.一种制备重组宿主细胞的方法，其包括将权利要求9的载体导入到一种宿主细胞中。

12.用权利要求1-6任一项的核酸分子遗传工程化的宿主细胞。

13.一种生产具有嗜中性白细胞因子α活性的多肽的方法，该方法包括培养权利要求12的宿主细胞，并且回收由所述核酸分子编码的多肽。

14.一种具有由权利要求1-6任一项的核酸分子编码的氨基酸序列的多肽。

15.权利要求14的多肽，其是标记的。

16.权利要求15的多肽，其是放射性标记的。

17.权利要求16的多肽，其中所述多肽用选自如下一组的放射性同位素标记的，所述的组由

(a)¹³¹I；

(b)¹²⁵I；

(c)¹²¹I；

(d)¹¹²In；和

(e)^99mTc

组成。