[发明专利]生物医用可降解脂肪族聚酯的制备方法

权利要求书

1.生物医用可降解脂肪族聚酯的制备方法，其特征在于，该方法采用羧酸镁化合物为催化剂引发环酯开环聚合，在无氧无水和惰性气体的保护下或高真空下用本体聚合或溶液聚合的方法引发乙交酯、丙交酯、β-丙内酯、β-丁内酯、γ-戊内酯、ε-己内酯、δ-戊内酯、1，4-二氧己烷-2-酮或1，5-二氧庚烷-2-酮环酯单体开环聚合反应，其中单体与镁催化剂的比例M/I(摩尔比)为10-10000、聚合温度为20℃-200℃，聚合时间为1小时-72小时，溶液聚合所用溶剂为芳烃类溶剂，所得各单体均聚物的分子量为1 000-100 000，合成的上述各种无规共聚物分子量为1 000-100 000，构成共聚物的单体之间的比例可以任意选择。

2.根据权利要求1所述的生物医用可降解脂肪族聚酯的制备方法，其特征在于，所述的羧酸镁化合物为乙酸镁、乳酸镁、己酸镁、辛酸镁、癸酸镁、琥珀酸镁、苹果酸镁或柠檬酸镁，优选为乳酸镁或辛酸镁。

3.根据权利要求1所述的生物医用可降解脂肪族聚酯的制备方法，其特征在于，所述的单体与羧酸镁化合物的摩尔比为100-1000，聚合温度为100-150℃，聚合时间为24-48小时。

4.根据权利要求1所述的生物医用可降解脂肪族聚酯的制备方法，其特征在于，所述的芳烃类溶剂为苯、甲苯、二甲苯或乙苯中的一种或几种的混合物，优选甲苯或二甲苯；溶剂的用量应使反应体系中单体总浓度为2～20重量％，优选5～15重量％。