[发明专利]芸薹属游离小孢子再生植株的培养方法

权利要求书

1、芸薹属游离小孢子再生植株的培养方法，其特征在于：培养方法包括以下步骤：1)小孢子培养：将小孢子接种于胚状体诱导培养基中，浓度为5×10⁴-5×10⁵个/mL，转到25-38℃、黑暗条件下高温胁迫处理24-72小时后，再转到24-26℃、黑暗条件下诱导胚状体；

2)分化培养：待鱼雷期至子叶期胚状体形成后，转到温度20-30℃、光照1500-4000LuX、光周期12-20hr/d的光照条件下继续培养4-12天后，将胚状体接种于分化培养基中，待胚转绿后，再将胚转移到含蔗糖3％的MS无激素固体培养基上继续培养；

3)生根培养：待胚长出茎、叶后，将植株转接入生根培养基中，在24-26℃、1500-2500Lux、14-18小时光照/天条件下进行生根培养，直至游离小孢子再生植株的幼苗长成。

2、根据权利要求1所述的芸薹属游离小孢子再生植株的培养方法，其特征在于所述的含蔗糖3％的MS无激素固体培养基中添加激动素、6苄基嘌呤和萘乙酸三种生长素。

3、根据权利要求1或2所述的芸薹属游离小孢子再生植株的培养方法，其特征在于所述的激动素的浓度范围为0.01-5ppm，6苄基嘌呤的浓度范围为0.01-5ppm，萘乙酸的浓度范围为0.01-5ppm。