[发明专利]核磁共振成像法

说明书

技术领域

本发明涉及一种借助于核磁共振产生图像的方法，其中，在信号记录中应该压制磁共振信号的一个频谱成分。

背景技术

在人体上进行磁共振(MR)拍摄时，由于浓度的原因仅仅自由的水的以及在脂肪键(Fettbindung)中的氢核为MR信号做出贡献。它们的相对磁共振频率差为大约3.4 ppm(parts per million，百万分之一)。在许多其中MR成像的应用中值得期待的是，压制脂肪信号成分或者以及其它自旋成分的信号成分。为了压制例如脂肪成分的起干扰的信号影响，公知的是利用所谓的脂肪饱和或者反转技术来压制脂肪的频谱成分。在该技术中采用选择频率的高频脉冲(HF脉冲)，以便使得脂肪信号成分饱和或者反转，然后才开始用于产生图像的实际信号记录。在实际的MR成像之前每次采用这种脂肪压制脉冲。在快速的成像序列中这点可以意味着，将这种脂肪饱和脉冲在相对较快的顺序中(例如在数十毫秒内)入射到被检查的身体中，其中，直到重复下一次脂肪饱和脉冲的时刻处于脂肪信号的T1驰豫时间的数量级上或者更小。这点导致了脂肪信号成分的平衡状态，其中通常需要采用统一的HF脉冲，以便实现该平衡状态。在该平衡状态之前可以在脂肪磁化中出现强烈的波动。这点意味着，例如在180°反转脉冲条件下的脂肪信号成分不被精确地反转180°。

在高的B0基本磁场强度的条件下，还出现了这样的问题：用于使得脂肪信号成分饱和的、入射的高频场是极其不均匀的。这点导致，待反转的信号成分经历了不同的翻转角。其结果是，在用于产生图像的信号记录中，脂肪信号成分还不希望地不同强度地构成被检测的信号以及由此构成信号强度。

对于三维梯度回波序列来说，可以根据诸如脂肪压制的重复时间和翻转角、梯度回波序列的翻转角等的序列参数，计算应该在其入射脂肪压制脉冲的最佳时刻(也参见Gunnar Brix et al.“Fast and Precise T₁ Imaging Usinga Tomrop Sequence”，Magnetic Resonance Imaging，Vol.8，pp 351-356，1990)。不过，在进行实际的MR信号记录之前定义HF脉冲的时刻的该最佳时刻TI，强烈地取决于3D梯度回波序列的激励角。在图1中作为激励角的函数表示出了用于脂肪压制的该最佳时刻TI。图1示出了对于在实际的成像中水质子的不同激励角时刻TI的变化。如在图1中可以看出的那样，对于不同的角度时刻TI剧烈地改变。对于小的翻转角需要长的TI时间，而对于较大的翻转角则应该缩短TI时间，以便得到最佳的脂肪压制。

因为如上面提到的那样在高的基本磁场强度B0的条件下用于激励的入射B1场可能是不均匀的，这点导致了不均匀的脂肪压制。即使采用一种所谓的非B1敏感的绝热的RF脉冲用于脂肪压制，其也导致不均匀的脂肪压制，因为在实际的成像序列中非敏感的B1场激励是不可能的。不过，这点导致用于脂肪压制的最佳时刻对于被检查的组织的不同区域是不同的。在成像序列本身中采用绝热的激励脉冲将导致不可接收的SAR值(特异性吸收率)，从而在检查区域中入射过多的功率。此外，绝热的激励脉冲将显著地延长激励脉冲的时间长度，这点对于拍摄时间起到了负面的影响。

发明内容

因此，在上述的情况下，本发明要解决的技术问题是，实现一种其中避免了诸如脂肪的频谱成分的不同成分的影响的MR成像。

按照本发明，提出了一种借助于核磁共振产生图像的方法，其中在信号记录期间对诸如脂肪信号的磁共振信号的一个频谱成分进行压制。根据本发明的第一步骤，按照部分区段记录K空间。K空间是所谓的位置频率空间或者原始数据空间，该空间在信号记录中由数据填充。然后通过随后对K空间的傅立叶变换获得实际的MR图像。在产生图像时，在记录K空间的每个部分区段之前，在时刻TI接通一个用于激励待压制的频谱成分的激励脉冲，以便在实际的信号记录之前分别压制不希望的频谱成分。按照本发明的一个发明，此时对于K空间的部分区段选择不同的TI值。这意味着，用于为K空间的不同部分区段压制预定的频谱成分的时刻TI不是恒定的，而是改变的。如果此时利用改变的时刻TI按照部分区段记录K空间，则改变应用用于压制频谱成分的HF脉冲的时刻。这意味着，在K空间的不同部分区段呈献对待压制的信号成分的不同的加权。在重建的MR图像中这意味着，待压制的频谱成分的总的信号成分被抹去或者涂掉。这点在MR图像中形成不希望的信号成分的均匀分布，这意味着不希望的信号成分的整体上的均匀分布。