[发明专利]长期生物可吸收的带刺缝线

权利要求书

1.一种方法，其包括：

提供包含可降解材料的缝线，所述缝线具有带有近端和远端的细长体；并且

在所述缝线的所述细长体上形成倒刺，所述倒刺从细长体向所述缝线的至少一端突出，从而在倒刺和细长体之间形成小于大约90度的夹角，

其中缝线上倒刺的形成使缝线的降解时间改变大约5％至大约75％。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述提供缝线的步骤包括包含选自由碳酸三亚甲酯、碳酸四亚甲酯、聚酐和酐共聚物、己内酯、二氧杂环己酮、乙醇酸、乳酸、乙交酯、丙交酯、其均聚物、其共聚物、及其组合物组成的组中的生物可降解材料的缝线。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述提供缝线的步骤包括包含乙交酯-碳酸三亚甲酯共聚物的缝线。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述乙交酯构成乙交酯-碳酸三亚甲酯共聚物的大约50重量％至大约90重量％，且所述碳酸三亚甲酯构成乙交酯-碳酸三亚甲酯共聚物的大约10重量％至大约50重量％。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述提供缝线的步骤包括包含乙交酯、碳酸三亚甲酯、己内酯和L-丙交酯的四元共聚物的缝线。

6.根据权利要求5所述的方法，其中所述共聚物包含大约62重量％至大约72重量％的乙交酯，在实施方式中为大约67重量％至大约71重量％的乙交酯，大约1重量％至大约10重量％的碳酸三亚甲酯，在实施方式中为大约6重量％至大约8重量％的碳酸三亚甲酯，大约12重量％至大约20重量％的己内酯，在实施方式中为大约15重量％至大约18重量％的己内酯，和大约1重量％至大约10重量％的L-丙交酯，在实施方式中为大约6重量％至大约8重量％的L-丙交酯。

7.根据权利要求1所述的方法，其中所述提供缝线的步骤包括包含乙交酯-二氧杂环己酮-碳酸三亚甲酯三元共聚物的缝线。

8.根据权利要求5所述的方法，其中所述乙交酯构成乙交酯-二氧杂环己酮-碳酸三亚甲酯三元共聚物的大约56重量％至大约64重量％，所述二氧杂环己酮构成乙交酯-二氧杂环己酮-碳酸三亚甲酯三元共聚物的大约12重量至大约16重量％，和所述碳酸三亚甲酯构成乙交酯-二氧杂环己酮-碳酸三亚甲酯三元共聚物的大约24重量％至大约28重量％。

9.根据权利要求1所述的方法，其中所述提供缝线的步骤包括提供单丝缝线。

10.根据权利要求1所述的方法，其中所述提供缝线的步骤包括提供复丝缝线。

11.根据权利要求1所述的方法，该方法进一步包括在缝线的至少一部分上涂布包含可降解聚合物的涂层。

12.根据权利要求10所述的方法，其中所述涂布涂层的步骤包括涂布包含共聚物的内酯。

13.根据权利要求11所述的方法，其中所述内酯共聚物进一步包括选自由碳酸亚烃酯、碳酸亚乙酯、环状碳酸酯、己内酯、碳酸三亚甲酯、二氧杂环己酮、二氧杂环庚酮、δ-戊内酯、β-丁内酯、ε-癸内酯、2，5-二酮吗啉、新戊内酯、α，α-二乙基丙内酯、草酸亚乙酯、3-甲基-1，4-二噁烷-2，5-二酮、3，3-二乙基-1，4-二噁烷-2，5-二酮、γ-丁内酯、1，4-二氧杂环庚烷-2-酮、1，5-二氧杂环庚烷-2-酮、1，4-二噁烷-2-酮、6，8-二氧杂二环辛烷-7-酮、可降解环酰胺、由冠醚衍生的可降解环醚-酯、α醇酸、β醇酸、聚烷基醚及其组合物组成的组中的至少一种单体。

14.根据权利要求11所述的方法，其中所述内酯共聚物进一步包括脂肪酸金属盐。

15.根据权利要求11所述的方法，其中所述涂层包含生物活性剂或者药物。

16.根据权利要求11所述的方法，其中所述生物活性剂包括杀虫剂、抗生素、抗微生物剂、药剂、  生长因子、抗凝固剂、镇痛药、麻醉剂、抗炎剂、伤口修复剂等，以及其组合物。

17.一种方法，其包括用权利要求1所述的缝线缝合伤口。

18.根据权利要求14所述的方法，其中所述缝线与针连接。

19.根据权利要求14所述的方法，其中所述缝线在管形插入装置内向前移动穿过组织。

20.一种由权利要求1所述方法制成的外科缝线。