[发明专利]基于hGPX1基因多态性的皮肤美容保健方法无效
申请号: | 200710166338.4 | 申请日: | 2006-04-07 |
公开(公告)号: | CN101240332A | 公开(公告)日: | 2008-08-13 |
发明(设计)人: | 甄二真;祝艺伦 | 申请(专利权)人: | 甄二真;祝艺伦 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;A61K8/18;A61Q19/00 |
代理公司: | 北京市卓华知识产权代理有限公司 | 代理人: | 陈子英 |
地址: | 310053浙江省杭州市滨江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 hgpx1 基因 多态性 皮肤 美容 保健 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种皮肤美容和保健的方法,其根据hGPX1基因的多态性(SNPs)选择护肤品和皮肤美容保健方案的方案。
技术背景
皮肤美容保健是涉及人们生活质量的一个重要方面,市面上有大量不同种类的护肤品和皮肤美容保健方式供人们选择。不同的护肤品各有特色,功能和美容保健机理各不相同,如何选择最适合自身皮肤特点的护肤品是人们面临的一个难题。目前人们一般只能凭肉眼观察来确定自己皮肤的一些简单特点,例如润湿程度(干性或油性)、黑白程度以及是否有黄斑等,或者采用湿度仪等仪器对皮肤进行简单的物理测试(主要是润湿程度),依据这些简单的了解进行护肤品的选择,因此选择的护肤品往往不是最适宜的,带有很大的盲目性,要么达不到理想的美容保健想过,要么则需要经过多年反复的试用,承受试验带来的风险。出现这些问题的根本原因是仅凭肉眼观测和对皮肤表面简单的物理测试,只能反映已经出现的外在问题,不能揭示皮肤的内在特点,因此不仅不能找出发生皮肤问题的内在原因,只能是治标不治本,更不能预测的生长和发展趋势,针对皮肤出现问题的可能性和倾向性进行预防性保健,防患于未然。
人类基因的研究,为揭示人体自身的生长秘密提供了一种有力的手段。目前人们已经开始逐渐了解到某些基因在人体皮肤健康中的重要作用。例如MnSOD基因的表达蛋白是皮肤抗过氧化损伤的主要酶,而过氧化可以在皮肤产生自由基分子,损伤DNA、皮肤胶原纤维和蛋白质,从而损伤皮肤组织和细胞,直接导致皮肤老化和皮肤黄褐斑,SOD则分解这些过氧化物,避免过氧化物在细胞和组织内聚集,减少过氧化物对皮肤的损伤;hGPX1基因的表达蛋白是皮肤分解氢过氧化物的主要酶,氢过氧化物主要来自环境污染和代谢产物,损伤DNA、皮肤胶原纤维和蛋白质,从而损伤皮肤组织和细胞,导致皮肤老化和皮肤黄褐斑,hGPX1则分解氢过氧化物使之成为无害物质,减少氢过氧化物对皮肤的损伤;mEPHX基因的表达蛋白是皮肤分解环境沾染到皮肤上的某些化学物质和毒物的主要酶,例如可以分解致癌物质polycyclic aromatic hydrocarbons(多环芳烃,PAHs),这种物质主要来源于汽车废气和吸烟污;TNF-alpha基因的表达蛋白在维持皮肤免疫功能方面非常重要,能使皮肤免疫细胞保持抵抗环境感染物的能力;MMP1基因的表达蛋白则可以分解皮肤的胶原蛋白,造成皮肤胶原断裂和皮肤老化,而阳光中的UVB可以诱导皮肤产生MMP1蛋白,造成皮肤损伤。
申请人的研究显示,与皮肤相关的某些基因中特定位点的基因型(或基因单核苷酸多态性,SNPs,简称基因多态性)可以在很大程度上影响着皮肤中相应的酶的活性,进而影响着皮肤的生长和健康状态,不利的基因型是导致皮肤问题的内在原因或主要原因,决定了皮肤出现问题的可能性和倾向性。因此人们可以根据基因多态性检测结果,发现皮肤出现问题的内在原因,预测皮肤的生产和发展趋势,选择最适宜的护肤品和皮肤美容保健方法,有针对性地进行皮肤的美容保健。
例如,申请人对自愿接受检测的450人进行了MnSOD基因第47C-T/A16V位点基因多态性和皮肤清除活性氧(ROS)自由基的能力作了如下对比试验。ROS(包括:O2-、H2O2和OH·)损伤在皮肤问题的发生方面起重要作用,而SOD皮肤是防止ROS产生和清除ROS的主要酶。Paraquat是细胞内产生ROS的诱导物,试验用Paraquat诱导产生细胞内ROS,然后检测皮肤ROS清除率。基因多态性为纯合阳性的有126人(占检测总人数的28%),ROS清除率26.7±3.6%;基因多态性为杂合阳性的有234人(占抽样总数的52%),ROS清除率74.2±13.8%;而在基因多态性为阴性的其余人中,ROS清除率90.9±1.2%。由此显示出MnSOD基因第47C-T/A16V位点的基因多态性同皮肤MnSOD活性相关,该位点基因多态性为纯合阳性和杂合阳性的,会导致皮肤MnSOD活性的降低,并且纯合阳性对MnSOD活性降低的影响程度大于杂合阳性。
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