[发明专利]分光光度检测方法与装置以及检测系统有效
申请号: | 200710166617.0 | 申请日: | 2007-10-23 |
公开(公告)号: | CN101419156A | 公开(公告)日: | 2009-04-29 |
发明(设计)人: | 周丽华;王志红;翁彦雯;李锋 | 申请(专利权)人: | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
主分类号: | G01N21/17 | 分类号: | G01N21/17;G01N33/50;G01N35/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 张亚宁;刘宗杰 |
地址: | 518057广东省深圳市南*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 分光 光度 检测 方法 装置 以及 系统 | ||
技术领域
本发明涉及一种生化分析仪分光光度检测方法与实现该方法的 装置以及生化分析仪分光光度检测系统,特别是涉及一种用于小型 生化分析仪的检测方法与装置。
背景技术
生化分析仪是临床诊断常用的仪器,它通过对血清和其他体液 的分析来测定各种生化指标,如血红蛋白、胆固醇、肌肝等。生化 分析仪测量原理为朗伯-比尔定律,通过测量某个波长的入射光束被 溶液吸收的程度,来测量溶液的吸光度,然后通过各种计算方法得 到其浓度。
测量系统中需要的单色光可以通过不同的单色仪来获得,例如 使用光栅分光或棱镜或干涉滤光片。
光栅由于其价格昂贵,并且使用光栅的光度计模块占用空间较 大,通常不被小型生化分析仪所采用。干涉滤光片又分为静态方式 和动态方式。
静态方式中,每个滤光片对应一个单色光测量通道,每个通道 有各自的光电处理单元,测量时多个通道同时测量。这种方式虽然 速度快,但是成本相当高,所以不适用于小型生化分析仪。
动态方式中,常见的单色仪为滤光片轮式结构。在采用滤光片 轮式结构单色仪的系统中,各单色光路共用一路光电采集和处理系 统,大大节约了成本,在小型生化系统和其他光度比色系统中备受 青睐。滤光片轮结构又有各种不同的实现形式,比如,滤光片平面 可以是垂直于滤光片轮旋转中心轴,也可以是平行于滤光片轮旋转 中心轴。后者占用空间较大,且测量的准确性受光束角度的影响, 目前在光学系统中被运用的不多;常用前一种结构形式,即滤光片 平面垂直于滤光片轮旋转中心轴。
在小型全自动生化分析仪器中,如何使测量结果准确可靠、测 试效率高、测试流程简单,是一个非常重要的难点。此外,在测试 中,由于双波长测试可有效消除一些干扰因素,因此,能否支持各 种测试项目的双波长测试对测试结果的准确性和可靠性也比较重 要。
目前,有些采用滤光片轮作为其单色分光元件的小型全自动生 化分析仪,每个周期,反应盘按照固定的方式转动,依次将固定数 量的反应杯移到光电测量位置。当反应杯停止时,滤光片轮将该反 应杯所需波长的滤光片停在光电测量位置,执行该波长的测量。这 种测量方式,较好地保证了测试过程的一致性,但实现较为复杂, 需要根据每个反应杯所需的测试波长,每次分别将特定的滤光片停 在光电测量位置。同时,由于反应盘和滤光片轮均停止后进行测量, 当一个反应杯测试结束后,需要将下一个反应杯移动到测量位置。 每次反应杯停止时,都会产生一定的振动,需要等待一段时间,待 振动消减到一定程度后才能进行数据采集,否则会导致测试结果的 不可靠。同样,滤光片轮每次转动到某个波长停止下来时,也需要 等待一段时间以使得振动消减到可接受的范围后,再进行数据采集。 这样,就使得每个反应杯需要的测试时间比较长。尤其是如果多个 反应杯都是双波长测试时,每次反应杯停止后,滤光片轮需要分别 停稳在两个波长位置进行数据采集,需要的时间会更长;同时,每 个周期需要测双波长的反应杯数量不同,会导致采样点的时间间隔 不均匀,这样非常不利于测试结果的重复性和可靠性。因此,为了 尽可能地节约时间,并确保采样点时间间隔均匀,这种实现方式, 在每个周期反应盘逐个杯位递进,进行多个反应杯光电数据测量中, 仅支持对第一个和最后一个停止在光电测量位的反应杯进行双波长 测量。也就是对于需要检测反应过程数据的测试项目,将不能支持 双波长测试。
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