[发明专利][11C]-放射性标记吩噻嗪和吩噻嗪样化合物的方法无效

专利信息
申请号: 200710166634.4 申请日: 2004-09-27
公开(公告)号: CN101172162A 公开(公告)日: 2008-05-07
发明(设计)人: L·F·施魏格尔;S·A·克拉布;A·E·韦尔奇;P·F·夏普 申请(专利权)人: 阿伯丁大学董事会
主分类号: A61K51/04 分类号: A61K51/04;A61K31/541;A61P35/00;C07B59/00;C07D279/20;A61K101/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;隋晓平
地址: 英国阿*** 国省代码: 英国;GB
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摘要:
搜索关键词: sup 11 放射性 标记 吩噻嗪 吩噻嗪样 化合物 方法
【权利要求书】:

1.如下(i)和(ii)在制备用于治疗皮肤癌(例如黑素瘤)或tau蛋白病(例如阿尔茨海默病)的药物中的用途:

(i)吩噻嗪化合物或吩噻嗪样化合物,其中:

所述的化合物具有以线性方式稠合在一起且表示为A-环、B-环和C-环的三个6-元环的多环母核,其中B-环为“中间”环;

所述的多环母核是部分-芳族或完全-芳族的;

所述的多环母核具有14个环原子,包括确切地为1个或确切地为2个的环杂原子,它们各自独立地选自N、O和S;

所述环原子中的其余环原子为C;

所述确切地为1个或确切地为2个的环杂原子形成B-环的组成部分,但不形成A-环或C-环的组成部分,并且因此位于以下多环母核描述中由散列井号(#)表示的“中心”位置之一或两者上:

所述的化合物带有与所述多环母核的环原子共价连接的侧基;

所述的侧基独立地为:

伯氨基;

阳离子伯亚氨基;

仲氨基;

阳离子仲亚氨基;

伯亚氨基;或

仲亚氨基;

(ii)[11C]三氟甲磺酸甲酯(CF3SO2O11CH3)。

2.如下(i)和(ii)在制备用于诊断或预测皮肤癌(例如黑素瘤)或tau蛋白病(例如阿尔茨海默病)的药物(例如诊断或预测试剂)中的用途:

(i)吩噻嗪化合物或吩噻嗪样化合物,其中:

所述的化合物具有以线性方式稠合在一起且表示为A-环、B-环和C-环的三个6-元环的多环母核,其中B-环为“中间”环;

所述的多环母核是部分-芳族或完全-芳族的;

所述的多环母核具有14个环原子,包括确切地为1个或确切地为2个的环杂原子,它们各自独立地选自N、O和S;

所述环原子中的其余环原子为C;

所述确切地为1个或确切地为2个的环杂原子形成B-环的组成部分,但不形成A-环或C-环的组成部分,并且因此位于以下多环母核描述中由散列井号(#)表示的“中心”位置之一或两者上:

所述的化合物带有与所述多环母核的环原子共价连接的侧基;

所述的侧基独立地为:

伯氨基;

阳离子伯亚氨基;

仲氨基;

阳离子仲亚氨基;

伯亚氨基;或

仲亚氨基;

(ii)[11C]三氟甲磺酸甲酯(CF3SO2O11CH3)。

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