[发明专利]瘟病毒株的核苷酸序列,由这些序列编码的多肽及其在诊断和预防瘟病毒感染中的应用

权利要求书

1、对应于典型猪瘟病毒(CSFV)基因组或其部分或其突变体的核苷酸序列，其特征在于它包括示于SEQ ID NO：1的CSFV C株核苷酸序列的至少一部分，或者这种核苷酸序列的互补序列或相应的RNA序列。

2、对应于典型猪瘟病毒(CSFV)基因组或其部分或其突变体的核苷酸序列，其特征在于它包括至少编码SEQ ID NO：1的268-494位氨基酸序列的核苷酸序列，或者这种核苷酸序列的互补序列或相应的RNA序列。

3、根据权利要求1或2的核苷酸序列，在编码SEQ ID NO：1的1-1063位氨基酸的核苷酸序列中包含一个突变。

4、根据权利要求3的核苷酸序列，在编码690-870位氨基酸的核苷酸序列中包含一个突变。

5、根据权利要求1至4中任一项的核苷酸序列，其中所述的突变是由其他瘟病毒株基因组的对应部分的取代。

6、根据权利要求1至4中任一项的核苷酸序列，其中所述的突变是缺失，插入或导致一个或多个由该核苷酸序列编码的氨基酸被取代的突变。

7、根据权利要求1至4中任一项的核苷酸序列，其中所述的突变是异源核苷酸序列的插入，其改变了CSFV核苷酸序列的翻译策略或改变了对由该CSFV核苷酸序列编码的多肽的加工。

8、根据权利要求1至4中任一项的核苷酸序列，其中所述的突变是异源核苷酸序列的插入，该外源序列编码的多肽能诱导对其他病原体的免疫力。

9、根据权利要求1至4中任一项的核苷酸序列，其中所述的突变是编码一个标记多肽的异源核苷酸序列的插入。

10、由权利要求1至9中何一项的核苷酸序列所编码的多肽。

11、对应于SEQ ID NO：1的690-1063位氨基酸序列的瘟病毒多肽或其部分，其特征在于它在位于691-750位或785-870位氨基酸序列的一个表位中带有一个突变，该突变改变了该表位。

12、编码权利要求11的多肽的核苷酸序列。

13、疫苗株，其基因组衍生自权利要求1至8中任一项所述的核苷酸序列的全长DNA拷贝，和/或该拷贝的感染性转录本。

14、包含权利要求1至9或12中任一项所述的序列的多核苷酸，权利要求10或11的多肽，或权利要求13的疫苗株的疫苗。

15、诊断组合物，至少含有权利要求1至9中任一项所述的核苷酸序列，权利要求10或11的多肽，和/或抗权利要求10或11的多肽的抗体。

16、核苷酸序列TTTTCTTTTTTTT作为CSFV C株衍生序列的标记的应用。

17、区分经瘟病毒感染的动物与经预防接种的动物的诊断方法，所述的经预防接种的动物被接种在SEQ ID NO：1的268-494位或690-1063位氨基酸序列中含一个突变的瘟病毒多肽或瘟病毒株，其中受检样品与对应于268-494位或690-1063位氨基酸序列或其部分的瘟病毒抗原相接触，并与抗该瘟病毒抗原的一个表位的抗体相接触，其中该表位在用于接种的突变的多肽或瘟病毒株中无功能。

18、根据权利要求17的方法，其中所说瘟病毒抗原是二聚体化或多聚体化多肽，而所述抗体的一部分被固定而另外的部分被标记。

19、根据权利要求17或18的方法，其中所述瘟病毒多肽和所述抗原对应于690-1063位氨基酸序列，而所述表位则位于785和870位氨基酸之间。

20、测定样品中能与结合配对物的结合位点特异结合的试验物质存在与否的方法，此方法通过将所说试验物质与可测剂量的能与所述结合配对物的相同结合位点特异结合的参照物质竞争而进行，该方法包括：

(1)用以下物质与所述样品接触：(a)上述参照物质的结合配对物，所述结合配对物分子含有至少两个相同的针对上述参照物质的结合位点，(b)结合在固相载体上的所述参照物质，及(c)带标记的所述参照物质；

(2)测定所述标记物与所述载体的结合程度。

21、根据权利要求20的方法，其中所述结合配对物是针对所述参照物质的结合配对物二体或多聚体。