[发明专利]一种用于肿瘤化学治疗中的新型增敏和增效物质

权利要求书

1.一种短叶老鹳草素的用途，其特征在于，用于制备抗肿瘤药物的增敏剂或逆转剂。

2.如权利要求1所述用途，其特征在于，所述的抗肿瘤药物选自：阿霉素；长春新碱；紫杉醇；顺铂；放线菌素；博来霉素；白消安；卡培他滨；卡铂；卡莫司汀；苯丁酸氮芥；环磷酰胺；阿糖胞苷；柔红霉素；表阿霉素；依托泊甙；足叶乙甙；鬼臼乙叉甙；氟阿糖腺苷酸；5-氟尿嘧啶；吉西他滨；赫赛汀；羟基脲；伊达比星；异环磷酰胺；依立替康；洛莫司汀；环己亚硝脲；美法仑；左旋苯丙氨酸氮芥；巯基嘌呤；氨甲蝶呤；丝裂霉素；米托蒽醌；二羟基蒽酮；奥沙利铂；丙卡巴肼；甲苄肼；美罗华；类固醇；链佐星；链脲霉素；紫杉醇，泰索帝；硫鸟嘌呤；噻替哌；硫替哌；三胺硫磷；雷替曲塞；拓扑替康；曲奥舒凡；尿嘧啶；长春碱；长春花碱；长春地辛；长春瑞宾；格列卫；羟基喜树碱；或它们的混合物。

3.如权利要求1所述用途，其特征在于，所述的肿瘤选自：鼻咽癌；食管癌；胃癌；肝癌；乳腺癌；结肠癌；前列腺癌；肺癌；宫颈癌；白血病；口腔癌；唾液腺肿瘤；鼻腔与鼻旁窦恶性肿瘤；喉癌；耳部肿瘤；眼部肿瘤；甲状腺肿瘤；纵隔肿瘤；胸壁；胸膜肿瘤；小肠肿瘤；胆道肿瘤；胰腺与壶腹周围肿瘤；肠系膜与腹膜后肿瘤；肾脏肿瘤；肾上腺肿瘤；膀胱肿瘤；前列腺癌；睾丸肿瘤；阴茎癌；子宫内膜癌；卵巢恶性肿瘤；恶性滋养细胞肿瘤；外阴癌与阴道癌；恶性淋巴瘤；多发性骨髓瘤；软组织肿瘤；骨肿瘤；皮肤及附件肿瘤；恶性黑色素瘤；或神经系统肿瘤。

4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的增敏剂或逆转剂用于提高抗肿瘤药物在肿瘤细胞内的累积量。

5.一种抗肿瘤的药物组合物，其特征在于，含有：

(a)有效量的短叶老鹳草素，和

(b)有效量的抗肿瘤药物；

其中，所述抗肿瘤药物选自：阿霉素；长春新碱；紫杉醇；顺铂；放线菌素；博来霉素；白消安；卡培他滨；卡铂；卡莫司汀；苯丁酸氮芥；环磷酰胺；阿糖胞苷；柔红霉素；表阿霉素；依托泊甙；足叶乙甙；鬼臼乙叉甙；氟阿糖腺苷酸；氟尿嘧啶；吉西他滨；赫赛汀；羟基脲；伊达比星；异环磷酰胺；依立替康；洛莫司汀；环己亚硝脲；美法仑；左旋苯丙氨酸氮芥；巯基嘌呤；氨甲蝶呤；丝裂霉素；米托蒽醌；二羟基蒽酮；奥沙利铂；丙卡巴肼；甲苄肼；美罗华；类固醇；链佐星；链脲霉素；紫杉醇，泰索帝；硫鸟嘌呤；噻替哌；硫替哌；三胺硫磷；雷替曲塞；拓扑替康；曲奥舒凡；尿嘧啶；长春碱；长春花碱；长春地辛；长春瑞宾；格列卫；羟基喜树碱；或它们的混合物。

6.如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，短叶老鹳草素与抗肿瘤药物的重量比为1∶(0.1-10000)。

7.如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物中还含有：

(c)药学上可接受的载体。

8.如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述的肿瘤选自：鼻咽癌；食管癌；胃癌；肝癌；乳腺癌；结肠癌；前列腺癌；肺癌；宫颈癌；白血病；口腔癌；唾液腺肿瘤；鼻腔与鼻旁窦恶性肿瘤；喉癌；耳部肿瘤；眼部肿瘤；甲状腺肿瘤；纵隔肿瘤；胸壁；胸膜肿瘤；小肠肿瘤；胆道肿瘤；胰腺与壶腹周围肿瘤；肠系膜与腹膜后肿瘤；肾脏肿瘤；肾上腺肿瘤；膀胱肿瘤；前列腺癌；睾丸肿瘤；阴茎癌；子宫内膜癌；卵巢恶性肿瘤；恶性滋养细胞肿瘤；外阴癌与阴道癌；恶性淋巴瘤；多发性骨髓瘤；软组织肿瘤；骨肿瘤；皮肤及附件肿瘤；恶性黑色素瘤；或神经系统肿瘤。

9.如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述组合物的剂型选自：注射剂、注射用无菌粉末、片剂。

10.一种体外抑制肿瘤细胞的方法，其特征在于，所述方法包括：

给予肿瘤细胞有效量的有效量的短叶老鹳草素和有效量的抗肿瘤药物；

其中所述抗肿瘤药物选自：阿霉素；长春新碱；紫杉醇；顺铂；放线菌素；博来霉素；白消安；卡培他滨；卡铂；卡莫司汀；苯丁酸氮芥；环磷酰胺；阿糖胞苷；柔红霉素；表阿霉素；依托泊甙；足叶乙甙；鬼臼乙叉甙；氟阿糖腺苷酸；氟尿嘧啶；吉西他滨；赫赛汀；羟基脲；伊达比星；异环磷酰胺；依立替康；洛莫司汀；环己亚硝脲；美法仑；左旋苯丙氨酸氮芥；巯基嘌呤；氨甲蝶呤；丝裂霉素；米托蒽醌；二羟基蒽酮；奥沙利铂；丙卡巴肼；甲苄肼；美罗华；类固醇；链佐星；链脲霉素；紫杉醇，泰索帝；硫鸟嘌呤；噻替哌；硫替哌；三胺硫磷；雷替曲塞；拓扑替康；曲奥舒凡；尿嘧啶；长春碱；长春花碱；长春地辛；长春瑞宾；格列卫；羟基喜树碱；或它们的混合物。