[发明专利]豨莶草叶提取物、其制备方法及其应用

权利要求书

1.一种豨莶草叶提取物，其特征在于，该提取物是以豨莶草的叶为 原料，通过醇提的方法得到，所述醇提方法包括以下步骤：取干燥的豨 莶草叶，粉碎，加6～12倍50％～95％的乙醇回流提取2～4次，每次 0.5～1.0小时，过滤，合并滤液，浓缩至50℃时相对密度为1.05～1.15 的溶液，过大孔吸附树脂柱，收集25％～80％乙醇洗脱流份，浓缩回收 乙醇，继续浓缩到50℃时相对密度为1.10～1.20的浸膏，真空干燥，得 到豨莶草叶的提取物。

2.如权利要求1所述的豨莶草叶提取物，其特征在于，所述的豨莶 草叶的原植物是菊科植物腺梗豨莶、毛梗豨莶和豨莶中的一种或其混合 物。

3.如权利要求1或2所述的豨莶草叶提取物的制备方法，包括以下 步骤：

取干燥的豨莶草叶，粉碎，加6～12倍50％～95％的乙醇回流提取 2～4次，每次0.5～1.0小时，过滤，合并滤液，浓缩至50℃时相对密度 为1.05～1.15的溶液，过大孔吸附树脂柱，收集25％～80％乙醇洗脱流 份，浓缩回收乙醇，继续浓缩到50℃时相对密度为1.10～1.20的浸膏， 真空干燥，得到豨莶草叶的提取物。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的大孔吸附树 脂为弱极性或中等极性的大孔树脂。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述的大孔吸附树 脂选自D101、D201、D301和AB-8中的一种。

6.一种药物组合物，其中含有有效量的权利要求1的豨莶草叶提取 物和药学上可接受的载体。

7.如权利要求6所述的药物组合物，其中豨莶草叶提取物的重量百 分比为20％～80％。

8.如权利要求7所述的药物组合物，其中豨莶草叶提取物的重量百 分比为45％～55％。

9.权利要求1或2所述的豨莶草叶提取物在制备治疗炎性疾病的药 物中的应用。

10.如权利要求9所述的应用，其中所述的炎性疾病为风湿性关节 炎、类风湿性关节炎、痛风和肩周炎。