[发明专利]光敏热致液晶超分子的非共价合成法无效

专利信息
申请号: 200710172587.4 申请日: 2007-12-20
公开(公告)号: CN101220278A 公开(公告)日: 2008-07-16
发明(设计)人: 肖素芳;陆学民;路庆华 申请(专利权)人: 上海交通大学
主分类号: C09K19/38 分类号: C09K19/38
代理公司: 上海交达专利事务所 代理人: 王锡麟;王桂忠
地址: 200240*** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 光敏 液晶 分子 共价 成法
【权利要求书】:

1.一种光敏热致液晶超分子的非共价合成法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)称取偶氮离子液晶溶于水或极性溶剂中,搅拌使偶氮离子液晶完全溶解;

(2)称取阴离子聚电解质溶于水或极性溶剂中,搅拌,使阴离子聚电解质完全溶解,然后用氢氧化钠水溶液中和至中性;

(3)将步骤(2)制得的阴离子聚电解质溶液滴入到搅拌的偶氮离子液晶溶液中,滴入量按二者等摩尔正负电荷比计算确定,滴加完毕后,继续搅拌;

(4)抽滤分离步骤(3)得到的超分子产物,并将产物在抽滤状态下多次水洗或极性溶剂洗,以完全除去未反应前组装体和生成的小分子盐,然后将分离物真空干燥。

2.根据权利要求1所述的光敏热致液晶超分子的非共价合成法,其特征是,步骤(1)中,搅拌温度为20℃-60℃,溶解后偶氮离子液晶的浓度为1g/L-20g/L。

3.根据权利要求1或2所述的光敏热致液晶超分子的非共价合成法,其特征是,所述偶氮离子液晶,其制备方法:首先重氮盐法制得羟基偶氮苯,然后羟基偶氮苯与二溴烷烃反应接上烷基链柔性部分,最后与三甲胺反应进行端基季铵化。

4.根据权利要求1或2所述的光敏热致液晶超分子的非共价合成法,其特征是,所述偶氮离子液晶的柔性间隔即端铵基与偶氮苯之间的亚甲基分别为4个碳、6个碳、8个碳和12个碳。

5.根据权利要求1所述的光敏热致液晶超分子的非共价合成法,其特征是,步骤(2)中,在室温下搅拌,溶解后阴离子聚电解质浓度为5g/L-80g/L,然后用1mol/L-5mol/L的氢氧化钠水溶液中和至中性,阴离子聚电解质的分子量为20000-1000000。

6.根据权利要求1或5所述的光敏热致液晶超分子的非共价合成法,其特征是,阴离子聚电解质为聚丙烯酸、聚乙烯苯磺酸钠。

7.根据权利要求1所述的光敏热致液晶超分子的非共价合成法,其特征是,步骤(3)中,所述搅拌的偶氮离子液晶溶液,其搅拌转速大于1000r/min;所述继续搅拌,其时间为10分钟-60分钟。

8.根据权利要求1所述的光敏热致液晶超分子的非共价合成法,其特征是,步骤(4)中,所述分离超分子产物,是指用0.45-5μm微空滤膜抽滤分离或离心分离的方法。

9.根据权利要求1或8所述的光敏热致液晶超分子的非共价合成法,其特征是,步骤(4)中,所述将分离物真空干燥,是指:将分离物于40℃-80℃真空干燥12小时-48小时。

10.根据权利要求1所述的光敏热致液晶超分子的非共价合成法,其特征是所用的水为二次重蒸水,极性溶剂为乙醇、甲醇或丙酮,或水与这些溶剂的混合溶剂。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海交通大学,未经上海交通大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200710172587.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top