[发明专利]一种噻吩聚合物及其制备方法无效
申请号: | 200710176030.8 | 申请日: | 2007-10-18 |
公开(公告)号: | CN101412802A | 公开(公告)日: | 2009-04-22 |
发明(设计)人: | 张敬畅;陈敏;韩志跃;曹维良 | 申请(专利权)人: | 北京化工大学 |
主分类号: | C08G61/12 | 分类号: | C08G61/12;C09K11/06 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 噻吩 聚合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种由通式(I)表示的噻吩聚合物:
通式(I)
式中,A1和A2相互独立地表示氢原子、C1~C24的直链或支链的烷基、C1~C24的直链或支链的烯烃基、C1~C24的直链或支链的炔基、C1~C12的烷氧基、C3~C8的环烷基、芳基、氨基、羧基、酯基、卤素和硝基,n的值在2~10000之间。
2.按权力要求1所述噻吩聚合物的合成方法,其特征在于采用化学氧化法:N2或Ar保护下,在反应器中加入氧化剂和溶剂,搅拌;将单体溶液缓慢滴入反应器中后继续搅拌反应2~48小时,将反应液倒入醇溶液中沉降、过滤得到聚合物固体;将聚合物用溶剂再次溶解,蒸发溶剂得到黏稠溶液,用醇沉降、过滤得到聚合物固体,将聚合物放入索式提取器中用醇淋洗,真空干燥得纯净的噻吩聚合物。
3.按权力要求2所述的噻吩聚合物的合成方法,其特征在于化学氧化法合成的噻吩聚合物是由一种或两种以上的噻吩单体合成的,噻吩单体的结构式如通式(II)所示:
通式(II)
式中,A1和A2相互独立地表示氢原子、C1~C24的直链或支链的烷基、C1~C24的直链或支链的烯烃基、C1~C24的直链或支链的炔基、C1~C12的烷氧基、C3~C8的环烷基、芳基、氨基、羧基、酯基、卤素和硝基。
4.按权力要求2所述的噻吩聚合物的合成方法,其特征在于化学氧化法中的氧化剂是FeCl3、MoCl5、RuCl3、K2Cr2O7、Fe(OTs)、Na2S2O3中的任何一种,氧化剂与单体的摩尔比为1:1~8:1。
5.按权力要求2所述的噻吩聚合物的合成方法,其特征在于化学氧化法中的溶剂是氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、硝基苯、苯、丙酮中的一种或几种混合物。
6.按权力要求2所述的噻吩聚合物的合成方法,其特征在于化学氧化法中反应温度为-10℃~65℃,反应时间为2h~48h。
7.按权力要求2所述的噻吩聚合物的合成方法,其特征在于化学氧化法中使用的醇是甲醇或乙醇。
8.按权力要求2所述的噻吩聚合物的合成方法,其特征在于化学氧化法中在索式提取器中用醇淋洗噻吩聚合物的时间为2h~48h。
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