[发明专利]一种异构烯烃的醚化反应方法有效
申请号: | 200710177894.1 | 申请日: | 2007-11-22 |
公开(公告)号: | CN101440024A | 公开(公告)日: | 2009-05-27 |
发明(设计)人: | 程萌;谢文华;宗保宁;刘强;孟祥堃 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 |
主分类号: | C07C41/06 | 分类号: | C07C41/06;C07C43/04;B01J31/08 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王景朝;庞立志 |
地址: | 100029*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 烯烃 反应 方法 | ||
1.一种异构烯烃的醚化反应方法,其特征在于将醇和异构烯烃原料输入磁稳定床反应器中与磁性强酸性树脂接触反应,醇与异构烯烃的摩尔比为0.2~4∶1,反应温度为35~95℃,反应压力为0.1~4MPa,液体体积空速为1~100h-1,磁稳定床反应器的磁场强度为10~1500奥斯特。
2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于醇为甲醇或乙醇。
3.按照权利要求1所述的方法,其特征在于异构烯烃原料为C4~C7异构烯烃中的一种或几种,或富含C4~C7异构烯烃中的一种或几种的轻烃。
4.按照权利要求1所述的方法,其特征在于醇与异构烯烃的摩尔比为1~2.5∶1。
5.按照权利要求1所述的方法,其特征在于磁稳定床反应器的磁场强度为100~800奥斯特。
6.按照权利要求1所述的方法,其特征在于反应温度为40~80℃。
7.按照权利要求1所述的方法,其特征在于反应压力为0.5~2MPa。
8.按照权利要求1所述的方法,其特征在于液体积空速为4~80h-1。
9.按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述磁性强酸性树脂由外层的大孔磺酸树脂和包埋在内的一个或多个磁核组成,大孔磺酸树脂与磁核的重量比为0.4~10∶1;所说的磁核由凝胶型树脂和包埋在其中的一个或多个磁性微粒组成,凝胶型树脂与磁性微粒的重量比为1.2~100∶1。
10.按照权利要求9所述的方法,其特征在于磁性微粒选自磁性金属、磁性合金和磁性金属氧化物中的一种或几种,其粒径为0.003~150μm。
11.按照权利要求10所述的方法,其特征在于磁性微粒为Fe、Fe3O4和γ-Fe2O3中的一种或几种。
12.按照权利要求9所述的方法,其特征在于凝胶型树脂为聚苯乙烯系树脂或聚丙烯酸酯系树脂。
13.按照权利要求9所述的方法,其特征在于大孔磺酸树脂为聚苯乙烯系阳离子交换树脂。
14.按照权利要求9所述的方法,其特征在于磁核的粒径为20~500μm。
15.按照权利要求9所述的方法,其特征在于磁性强酸性树脂的粒径为50~1200μm。
16.按照权利要求9所述的方法,其特征在于,所述磁性强酸性树脂的制备方法包括以下步骤:
(1)将单体、引发剂和交联剂混合,在60~80℃预聚后,加入占预聚液重量1~83%的磁性微粒、表面助剂和分散剂,在60℃至95℃之间完成聚合反应,经洗涤、干燥后得到所需磁核;
(2)将单体、引发剂、交联剂、致孔剂和分散剂混合均匀,在60~80℃预聚后,加入占单体和交联剂总重量10~250%的磁核,在60℃至95℃之间完成聚合反应,经洗涤、干燥后得到磁性树脂白球,磁性树脂白球经磺化反应后得到最终产品。
17.按照权利要求16所述的方法,其特征在于步骤(1)所说的单体选自苯乙烯、烷基或卤原子取代的苯乙烯、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯中的一种或几种。
18.按照权利要求16所述的方法,其特征在于步骤(1)和(2)中的交联剂选自二乙烯苯、二异丙烯基苯、二乙烯基甲苯和二乙烯基二甲苯中的一种或几种。
19.按照权利要求16所述的方法,其特征在于步骤(1)中交联剂与单体的重量比为0~1.5。
20.按照权利要求16所述的方法,其特征在于步骤(1)所说的磁性微粒选自磁性金属、磁性合金和磁性金属氧化物中的一种或几种,其粒径为0.003~150μm。
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