[发明专利]用于治疗糖尿病慢性并发症的化学药物与天然药物组合物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200710178497.6 申请日: 2007-11-30
公开(公告)号: CN101185701A 公开(公告)日: 2008-05-28
发明(设计)人: 陈瑞晶 申请(专利权)人: 北京润德康医药技术有限公司
主分类号: A61K36/808 分类号: A61K36/808;A61K36/537;A61K36/481;A61K36/258;A61K36/16;A61K31/737;A61P3/10;A61P25/00;A61K31/714;A61K31/381;A61K31/426;A61K31/185
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100070北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 糖尿病 慢性 并发症 化学 药物 天然 组合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.本发明为一系列用于治疗糖尿病慢性并发症的化学药物与天然药物形成的组合物,其特征在于,是由一种或多种化学药物与另一种或多种天然药物形成的组合物。

2.权利要求1中所述的组合物,其特征在于,其化学药物为甲钴胺、腺甘钴铵、维生素B12、依帕司他、硫辛酸、羟苯磺酸钙中任意一种或多种。

3.权利要求1中所述的组合物,其特征在于,其天然药物为硫酸软骨素、银杏提取物、黄芪多糖、丹参、三七、玄参中任意一种或多种。

4.权利要求1~3中所述的组合物,其特征在于,其优选组合物为:甲钴胺+硫辛酸+银杏提取物、甲钴胺+硫辛酸+银杏提取物+黄芪多糖+丹参+三七+玄参、甲钴胺+硫辛酸+羟苯磺酸钙+银杏提取物、甲钴胺+硫辛酸+硫酸软骨素+依帕司他+羟苯磺酸钙+银杏提取物、甲钴胺+硫辛酸+硫酸软骨素+依帕司他+羟苯磺酸钙+银杏提取物+黄芪多糖+丹参+三七+玄参、甲钴胺+维生素B12+腺甘钴铵+银杏提取物。

5.权利要求1中所述的组合物,其特征在于,其化学药物单位用药剂量为0.1~2000mg。其中甲钴胺单位用药剂量为0.1~2.0mg,优选为0.5mg,硫辛酸的单位用药剂量10~500mg,优选为100mg。羟苯磺酸钙的单位用药剂量为100~2000mg,优选为500mg。依帕司他的单位用药剂量为10~200mg,优选为50mg,维生素B12的单位用药剂量为0.005~0.20mg,优选为0.5mg,腺甘钴铵的单位用药剂量为0.05~2mg,优选为0.25~0.5mg。

6.权利要求1中所述的组合物,其特征在于,其天然药物单位用药剂量为30~45000mg。其中硫酸软骨素的单位用药剂量为30~1200mg,优选为150~300mg。银杏提取物的单位用药剂量为20~750mg,优选为100~150mg。黄芪多糖的单位用药剂量为300~9000mg,优选为900~3000mg。丹参的单位用药剂量为900~45000mg,优选为9000~15000mg。玄参的单位用药剂量为900~45000mg,优选为9000~15000mg。三七的单位用药剂量为300~27000mg,优选为3000~9000mg。

7.权利要求1~6中所述的组合物,其特征在于:所述任意一种组合物均可与药学上可接受的辅料制成复方制剂。

8.权利要求7中所述的组合物,其特征在于:复方制剂为口服制剂(包括但不仅限于片剂、分散片、泡腾片、胶囊剂、软胶囊、颗粒剂)。

9.权利要求1~8中所述的组合物,其特征在于:用于治疗糖尿病慢性并发症。

10.权利要求9中所述的组合物,其特征在于:其慢性并发症为糖尿病性微血管和神经病变。

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